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Time Course of Angiogenesis and Lymphangiogenesis After Brief Corneal Inflammation

淋巴管新生 淋巴系统 川地31 医学 角膜新生血管 角膜 新生血管 淋巴管 病理 血管生成 血管 基质 免疫组织化学 眼科 内科学 转移 癌症
作者
Claus Cursiefen,Kazuichi Maruyama,David G. Jackson,J. Wayne Streilein,Friedrich E. Kruse
出处
期刊:Cornea [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:25 (4): 443-447 被引量:181
标识
DOI:10.1097/01.ico.0000183485.85636.ff
摘要

Purpose: To study the time course of angiogenesis and lymphangiogenesis in the cornea after a short inflammatory insult. This might be helpful for the timing of corneal transplantation in high-risk eyes. Methods: The mouse model of suture-induced inflammatory corneal neovascularization was used. After placement of 3 interrupted 11-0 sutures into the corneal stroma of BALB/c mice (left in place for 14 days), corneas were excised 2, 3, 5, 7, 14, and 21 days as well as 1, 2, 3, 6, and 8 months after surgery. Hem- and lymphangiogenesis were evaluated using double immunohistochemistry of corneas with CD31/PECAM1 as panendothelial and LYVE-1 as lymphatic endothelial marker. Results: Both blood and lymphatic vessels grew into the cornea as early as day 2 after suture placement. The outgrowth was initially parallel. Hem- and lymphangiogenesis peaked around day 14. Thereafter, both vessel types started to regress. Regression of lymphatic vessels started earlier and was more pronounced than that of blood vessels. Whereas at 6 and 8 months (partly) perfused CD31+++/LYVE-1? blood vessels and (nonperfused) ghost vessels could still be observed, there were no CD31+/LYVE-1+++ lymphatic vessels detectable beyond 6 months after this short inflammation. Conclusions: After a temporary inflammatory insult to the cornea, there is initially parallel outgrowth of both blood and lymphatic vessels. But thereafter, lymphatic vessels regress earlier than blood vessels and are completely regressed by 6 months. Earlier regression of pathologic corneal lymph versus blood vessels suggests that corneal graft survival in high-risk eyes might best be delayed for a prolonged interval following an inflammatory insult.
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