Characterization of the rat, mouse, and human genes of growth/differentiation factor-15/macrophage inhibiting cytokine-1 (GDF-15/MIC-1)

生物 基因 打开阅读框 分子生物学 外显子 遗传学 保守序列 转录因子 内含子 发起人 基因表达 肽序列
作者
Martina Böttner,Martin Laaff,Birgit Schechinger,Gudrun Rappold,Klaus Unsicker,Clemens Suter‐Crazzolara
出处
期刊:Gene [Elsevier BV]
卷期号:237 (1): 105-111 被引量:143
标识
DOI:10.1016/s0378-1119(99)00309-1
摘要

We have isolated the rat, mouse and human genes of a distant member of the TGF-beta superfamily, growth/differentiation factor-15/macrophage inhibiting cytokine-1 (GDF-15/MIC-1) by screening of genomic libraries. All three genes are composed of two exons, and contain one single intron that interrupts the coding sequences at identical positions within the prepro-domain of the corresponding proteins. The predicted proteins contain the structural hallmarks of members of the TGF-beta superfamily, including the seven conserved carboxy-terminal cysteine residues that form the cystine knot. The orthologous molecules show the lowest sequence conservation of all members of the TGF-beta superfamily. RT-PCR reveals an abundant expression of GDF-15/MIC-1 mRNA in numerous embryonic and adult organs and tissues. Promoter analysis of the rat promoter indicates the presence of multiple regulatory elements, including a TATA-like sequence as well as several SP1, AP-1 and AP-2 sites. Deletion analysis suggests that a 350 bp region upstream of the start of the open reading frame appears to be the most important for regulation of transcription.
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