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Circulating transforming growth factor-β1 facilitates remyelination in the adult central nervous system

再髓鞘化 少突胶质细胞 转化生长因子 多发性硬化 中枢神经系统 生物 神经科学 再生(生物学) 奥利格2 脱髓鞘病 免疫学 髓鞘 细胞生物学
作者
Maki Hamaguchi,Rieko Muramatsu,Harutoshi Fujimura,Hideki Mochizuki,Hirotoshi Kataoka,Toshio Yamashita
出处
期刊:eLife [eLife Sciences Publications, Ltd.]
卷期号:8 被引量:43
标识
DOI:10.7554/elife.41869
摘要

Oligodendrocyte maturation is necessary for functional regeneration in the CNS; however, the mechanisms by which the systemic environment regulates oligodendrocyte maturation is unclear. We found that Transforming growth factor (TGF)-β1, which is present in higher levels in the systemic environment, promotes oligodendrocyte maturation. Oligodendrocyte maturation was enhanced by adult mouse serum treatment via TGF-β type I receptor. Decrease in circulating TGF-β1 level prevented remyelination in the spinal cord after toxin-induced demyelination. TGF-β1 administration promoted remyelination and restored neurological function in a multiple sclerosis animal model. Furthermore, TGF-β1 treatment stimulated human oligodendrocyte maturation. These data provide the therapeutic possibility of TGF-β for demyelinating diseases.
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