TFIIH: A multi-subunit complex at the cross-roads of transcription and DNA repair

转录因子ⅡH 解旋酶 Cockayne综合征 生物 核苷酸切除修复 色素性干皮病 转录因子ⅡA 一般转录因子 遗传学 转录因子 抄写(语言学) DNA修复 细胞生物学 DNA 发起人 核糖核酸 基因 语言学 哲学 基因表达
作者
Olga Kolesnikova,Laura Radu,Arnaud Poterszman
出处
期刊:Advances in protein chemistry and structural biology 卷期号:: 21-67 被引量:45
标识
DOI:10.1016/bs.apcsb.2019.01.003
摘要

Transcription factor IIH (TFIIH) is a multiprotein complex involved in both eukaryotic transcription and DNA repair, revealing a tight connection between these two processes. Composed of 10 subunits, it can be resolved into a 7-subunits core complex with the XPB translocase and the XPD helicase, and the 3-subunits kinase complex CAK, which also exists as a free complex with a distinct function. Initially identified as basal transcription factor, TFIIH also participates in transcription regulation and plays a key role in nucleotide excision repair (NER) for opening DNA at damaged sites, lesion verification and recruitment of additional repair factors. Our understanding of TFIIH function in eukaryotic cells has greatly benefited from studies of the genetic rare diseases xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne syndrome (CS) and trichothiodystrophy (TTD), that are not only characterized by cancer and aging predispositions but also by neurological and developmental defects. Although much remains unknown about TFIIH function, significant progresses have been done regarding the structure of the complex, the functions of its catalytic subunits and the multiple roles of the regulatory core-TFIIH subunits. This review provides a non-exhaustive survey of key discoveries on the structure and function of this pivotal factor, which can be considered as a promising target for therapeutic strategies.
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