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Regulation of phospholipid asymmetry in the erythrocyte membrane

生物 磷脂 ATP结合盒运输机 运输机 脂质双层 膜蛋白 ATP酶 细胞生物学 氧化磷酸化 跨膜蛋白 生物化学 受体 基因
作者
David L. Daleke
出处
期刊:Current Opinion in Hematology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:15 (3): 191-195 被引量:125
标识
DOI:10.1097/moh.0b013e3282f97af7
摘要

Alterations in the transbilayer distribution of phospholipids in the erythrocyte membrane have significant physiologic consequences. Understanding the cause of these perturbations and the molecular mechanisms by which they are regulated is essential for ameliorating some of the consequences of erythrocyte membrane abnormalities. This review summarizes recent data that provide a clearer description of the molecular events involved in these processes.Proteomic and molecular evidence supports the presence of a small number of lipid transporters that control the distribution of phospholipids across the erythrocyte membrane. These include members of the ATP-binding cassette and P-type ATPase transporter families. Recent data indicate that these proteins work in synergy and may require additional protein partners. Growing evidence illustrates the critical role these transporters play in the maintenance of lipid asymmetry and the central role that oxidative damage plays in the membrane perturbing effects of some cardiovascular diseases.Recent publications have added further clarity to the processes that control phospholipid asymmetry in erythrocytes and the mechanisms by which diseases affect lipid distribution. Transmembrane transporters regulate the organization of phospholipids across the bilayer, and oxidative damage induced by disease states may be a common perturbant of phospholipid asymmetry.
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