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Unimolecular Dual Incretins Maximize Metabolic Benefits in Rodents, Monkeys, and Humans

肠促胰岛素 艾塞那肽 兴奋剂 胰高血糖素样肽-1 药理学 聚乙二醇化 内分泌学 内科学 激素 受体 2型糖尿病 糖尿病 化学 医学 生物化学 聚乙二醇
作者
Brian Finan,Tao Ma,Nickki Ottaway,Timo D. Müller,Kirk M. Habegger,Kristy M. Heppner,Henriette Kirchner,Jenna Holland,Jazzminn Hembree,Christine Raver,Sarah H. Lockie,David L. Smiley,Vasily M. Gelfanov,Bin Yang,Susanna M. Hofmann,Dennis Bruemmer,Daniel J. Drucker,Paul T. Pfluger,Diego Pérez–Tilve,J. S. Gidda,Louis Vignati,Lianshan Zhang,Jonathan Hauptman,Michele Lau,Mathieu Brecheisen,Sabine Uhles,William Riboulet,Emmanuelle Hainaut,E Seböková,Karin Conde-Knape,Anish Konkar,Richard D. DiMarchi,Matthias H. Tschöp
出处
期刊：Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
日期：2013-10-30 卷期号：5 (209) 被引量：567
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1126/scitranslmed.3007218
摘要
Compared to best-in-class GLP-1 mono-agonists, unimolecular co-agonists of GLP-1 and GIP with optimized pharmacokinetics enhance glycemic and metabolic benefits in mammals.
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