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The impact of disparate isolation methods for extracellular vesicles on downstream RNA profiling

外体 微泡 细胞外小泡 蛋白质组学 生物 计算生物学 核糖核酸 RNA提取 纳米粒子跟踪分析 超离心机 细胞生物学 翻译(生物学) 核糖体 信使核糖核酸 化学 生物化学 小RNA 基因
作者
Jan Van Deun,Pieter Mestdagh,Raija Sormunen,Véronique Cocquyt,Karim Vermaelen,Jo Vandesompele,Marc Bracke,Olivier De Wever,An Hendrix
出处
期刊:Journal of extracellular vesicles [Wiley]
卷期号:3 (1) 被引量:820
标识
DOI:10.3402/jev.v3.24858
摘要

Despite an enormous interest in the role of extracellular vesicles, including exosomes, in cancer and their use as biomarkers for diagnosis, prognosis, drug response and recurrence, there is no consensus on dependable isolation protocols. We provide a comparative evaluation of 4 exosome isolation protocols for their usability, yield and purity, and their impact on downstream omics approaches for biomarker discovery. OptiPrep density gradient centrifugation outperforms ultracentrifugation and ExoQuick and Total Exosome Isolation precipitation in terms of purity, as illustrated by the highest number of CD63-positive nanovesicles, the highest enrichment in exosomal marker proteins and a lack of contaminating proteins such as extracellular Argonaute-2 complexes. The purest exosome fractions reveal a unique mRNA profile enriched for translation, ribosome, mitochondrion and nuclear lumen function. Our results demonstrate that implementation of high purification techniques is a prerequisite to obtain reliable omics data and identify exosome-specific functions and biomarkers.

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