Mitochondrial Dysfunction in the Pathophysiology of Bipolar Disorder: Effects of Pharmacotherapy

双相情感障碍 病理生理学 线粒体 神经科学 双相情感障碍的治疗 氧化应激 医学 精神科 心理学 生物信息学 内科学 生物 认知 狂躁 细胞生物学
作者
Edward Callaly,Ken Walder,Gerwyn Morris,Michaël Maes,Monojit Debnath,Michael Berk
出处
期刊:Mini-reviews in Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:15 (5): 355-365 被引量:35
标识
DOI:10.2174/1389557515666150324122026
摘要

Bipolar disorder is a common, chronic, and complex mental illness. Bipolar disorder is frequently comorbid with primary mitochondrial and metabolic disorders, and studies have implicated mitochondrial dysfunction in its pathophysiology. In the brains of people with bipolar disorder, high-energy phosphates are decreased, lactate is elevated and pH decreased, which together suggest a shift toward glycolysis for energy production. Furthermore, oxidative stress is increased, and calcium signalling dysregulated. Additionally there is downregulation of the expression of mitochondrial complexes, especially complex I. The therapeutic effects of some bipolar disorder drugs have recently been shown to be related to these mechanisms. In this review we will evaluate current research on the interactions between mitochondrial dysfunction and bipolar disorder pathology. We will then appraise the current literature describing the effects of bipolar disorder drugs on mitochondrial function, and discuss ramifications for future research.

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