Hydroxylation of Longiborneol by a Clm2-Encoded CYP450 Monooxygenase to Produce Culmorin in Fusarium graminearum

单加氧酶 羟基化 细胞色素P450 互补 镰刀菌 立体选择性 突变体 生物合成 化学 立体化学 高效液相色谱法 液体培养 对映体 基因 生物 生物化学 色谱法 植物 催化作用
作者
Adilah Bahadoor,Danielle Schneiderman,Larissa Gemmill,Whynn Bosnich,Barbara A. Blackwell,Jeremy E. Melanson,Garnet McRae,Linda J. Harris
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:79 (1): 81-88 被引量:33
标识
DOI:10.1021/acs.jnatprod.5b00676
摘要

A second structural gene required for culmorin biosynthesis in the plant pathogen Fusarium graminearum is described. Clm2 encodes a regio- and stereoselective cytochrome P450 monooxygenase for C-11 of longiborneol (1). Clm2 gene disruptants were grown in liquid culture and assessed for culmorin production via HPLC-evaporative light scattering detection. The analysis indicated a complete loss of culmorin (2) from the liquid culture of the ΔClm2 mutants. Culmorin production resumed in a ΔClm2 complementation experiment. A detailed analysis of the secondary metabolites extracted from the large-scale liquid culture of disruptant ΔClm2D20 revealed five new natural products: 3-hydroxylongiborneol (3), 5-hydroxylongiborneol (4), 12-hydroxylongiborneol (5), 15-hydroxylongiborneol (6), and 11-epi-acetylculmorin (7). The structures of the new compounds were elucidated by a combination of HRMS, 1D and 2D NMR, and X-ray crystallography.
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