Enhancing Stability and Safety of Commercial Solid‐State Lithium Batteries Through Ternary Eutectic Solvents for Solid‐State Electrolyte Interface Modification

材料科学 电解质 共晶体系 化学工程 锂(药物) 三元运算 准固态 电池(电) 电极 复合材料 微观结构 物理化学 化学 量子力学 医学 物理 工程类 内分泌学 功率(物理) 色素敏化染料 程序设计语言 计算机科学
作者
Kaixuan Zhou,Xinke Dai,Long Zhang,Hongtao Liu,Tong Li,X. Zhang,Jiawei Wen,Guoyong Huang,Shengming Xu
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
被引量:1
标识
DOI:10.1002/aenm.202402782
摘要

Abstract Solid‐state polymerized electrolytes exhibit advantageous properties, making them optimal candidates for next‐gen commercial solid‐state batteries. However, these electrolytes present significant challenges in terms of long‐term cycling stability, energy density, and safety. In this study, a ternary eutectic solid electrolyte (TESE) is prepared by combining deep eutectic solvents (DESs), polyvinylidene fluoride‐hexafluoropropylene (PVDF‐HFP), and fluorinated ethylene carbonate (FEC). TESE also facilitates uniform lithium deposition, interfacial stability, and long‐cycle stability. N‐Methylacetamide in DESs preferentially occupies the lithium dissolution sheath, which in turn initiates a concentration gradient‐driven decomposition of FEC and stimulates the generation of inorganic solid electrolyte interphase (SEI) layers. The lithium metal and graphite soft pack full batteries are successfully assembled, demonstrating that Li/P‐0.8‐FEC/LFP exhibits excellent long‐cycle performance, with a capacity of 139.9 mAh g −1 after 500 cycles at 1 C 25 °C, accompanied by 97.8 % capacity retention. Furthermore, the Gr/P‐0.8‐FEC/LFP commercial solid‐state flexible pack full cell exhibits stable cycling performance at a high rate of 1 C. Moreover, the device exhibits remarkable safety in a series of rigorous safety tests, including 100 repeated bendings, pinning, 7100 N force extrusion, and cutting. The study results demonstrate that the electrolyte exhibits excellent cycling performance and safety characteristics, indicating significant potential for commercialization.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
大个应助袁来如此采纳,获得10
1秒前
Hello应助CY采纳,获得10
3秒前
救救孩子我想要论文完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
5秒前
乐观生活发布了新的文献求助10
5秒前
LI完成签到,获得积分10
5秒前
7秒前
李健应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
汉堡包应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
完美世界应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
Ava应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
不配.应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
斯文败类应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
yufanhui应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
不配.应助科研通管家采纳,获得20
8秒前
yufanhui应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
yufanhui应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
共享精神应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
8秒前
8秒前
852应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
欣慰外绣发布了新的文献求助10
9秒前
feifei完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
瑾年发布了新的文献求助10
14秒前
15秒前
tanhaili完成签到,获得积分10
15秒前
echasl73完成签到,获得积分10
15秒前
胡小月发布了新的文献求助10
17秒前
iNk应助Singularity采纳,获得20
18秒前
甜梨完成签到,获得积分10
18秒前
B1n发布了新的文献求助10
18秒前
123完成签到,获得积分10
19秒前
19秒前
卡卡发布了新的文献求助10
20秒前
kkk556发布了新的文献求助10
20秒前
乐观生活完成签到,获得积分20
21秒前
21秒前
高分求助中
The Oxford Handbook of Social Cognition (Second Edition, 2024) 1050
Kinetics of the Esterification Between 2-[(4-hydroxybutoxy)carbonyl] Benzoic Acid with 1,4-Butanediol: Tetrabutyl Orthotitanate as Catalyst 1000
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3140593
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2791382
关于积分的说明 7798857
捐赠科研通 2447772
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1302046
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 626434
版权声明 601194