Enhancing Stability and Safety of Commercial Solid‐State Lithium Batteries Through Ternary Eutectic Solvents for Solid‐State Electrolyte Interface Modification

材料科学 电解质 共晶体系 化学工程 锂(药物) 三元运算 准固态 电池(电) 电极 复合材料 微观结构 物理化学 化学 计算机科学 色素敏化染料 量子力学 医学 物理 工程类 内分泌学 功率(物理) 程序设计语言
作者
Kaixuan Zhou,Xinke Dai,Long Zhang,Hongtao Liu,Tong Li,X. Zhang,Jiawei Wen,Guoyong Huang,Shengming Xu
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
被引量:3
标识
DOI:10.1002/aenm.202402782
摘要

Abstract Solid‐state polymerized electrolytes exhibit advantageous properties, making them optimal candidates for next‐gen commercial solid‐state batteries. However, these electrolytes present significant challenges in terms of long‐term cycling stability, energy density, and safety. In this study, a ternary eutectic solid electrolyte (TESE) is prepared by combining deep eutectic solvents (DESs), polyvinylidene fluoride‐hexafluoropropylene (PVDF‐HFP), and fluorinated ethylene carbonate (FEC). TESE also facilitates uniform lithium deposition, interfacial stability, and long‐cycle stability. N‐Methylacetamide in DESs preferentially occupies the lithium dissolution sheath, which in turn initiates a concentration gradient‐driven decomposition of FEC and stimulates the generation of inorganic solid electrolyte interphase (SEI) layers. The lithium metal and graphite soft pack full batteries are successfully assembled, demonstrating that Li/P‐0.8‐FEC/LFP exhibits excellent long‐cycle performance, with a capacity of 139.9 mAh g −1 after 500 cycles at 1 C 25 °C, accompanied by 97.8 % capacity retention. Furthermore, the Gr/P‐0.8‐FEC/LFP commercial solid‐state flexible pack full cell exhibits stable cycling performance at a high rate of 1 C. Moreover, the device exhibits remarkable safety in a series of rigorous safety tests, including 100 repeated bendings, pinning, 7100 N force extrusion, and cutting. The study results demonstrate that the electrolyte exhibits excellent cycling performance and safety characteristics, indicating significant potential for commercialization.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
JMZ完成签到 ,获得积分10
刚刚
英姑应助星星采纳,获得10
刚刚
spurs17发布了新的文献求助30
1秒前
LH完成签到,获得积分10
1秒前
CodeCraft应助Island采纳,获得10
2秒前
annis完成签到,获得积分10
2秒前
小黄应助asir_xw采纳,获得10
3秒前
认真的rain完成签到,获得积分10
3秒前
糊涂的小伙完成签到,获得积分10
4秒前
芒果豆豆完成签到,获得积分10
4秒前
赎罪完成签到 ,获得积分10
5秒前
卢健辉完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
6秒前
负责的中道完成签到,获得积分10
7秒前
dyh6802发布了新的文献求助10
7秒前
儒雅八宝粥完成签到 ,获得积分10
7秒前
深情安青应助科研小菜鸟采纳,获得10
8秒前
姜灭绝完成签到,获得积分10
8秒前
三七二一完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
大方的寒烟完成签到,获得积分10
10秒前
12秒前
橘寄完成签到,获得积分10
12秒前
请叫我风吹麦浪应助mito采纳,获得10
13秒前
Smallhei完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
111111111完成签到,获得积分20
14秒前
15秒前
阿牛完成签到,获得积分20
16秒前
17秒前
111111111发布了新的文献求助10
18秒前
18秒前
18秒前
龙华之士完成签到,获得积分10
19秒前
机智的青槐完成签到 ,获得积分10
20秒前
阿牛发布了新的文献求助10
20秒前
虚拟的凡波完成签到,获得积分10
20秒前
pinging应助离线采纳,获得10
20秒前
在水一方应助甜甜晓露采纳,获得10
20秒前
高分求助中
Continuum Thermodynamics and Material Modelling 3000
Production Logging: Theoretical and Interpretive Elements 2700
Social media impact on athlete mental health: #RealityCheck 1020
Ensartinib (Ensacove) for Non-Small Cell Lung Cancer 1000
Unseen Mendieta: The Unpublished Works of Ana Mendieta 1000
Bacterial collagenases and their clinical applications 800
El viaje de una vida: Memorias de María Lecea 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 物理化学 催化作用 量子力学 光电子学 冶金
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3527928
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3108040
关于积分的说明 9287614
捐赠科研通 2805836
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1540070
邀请新用户注册赠送积分活动 716904
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 709808