Suppression of viral rebound by a Rev-dependent lentiviral particle in SIV-infected rhesus macaques

病毒血症 猿猴免疫缺陷病毒 病毒学 病毒载体 中和抗体 病毒载量 体内 免疫学 生物 抗体 恒河猴 病毒 慢病毒 病毒性疾病 基因 重组DNA 生物化学 生物技术
作者
Brian Hetrick,Summer Siddiqui,Mark Spear,Jia Guo,Huizhi Liang,Yajing Fu,Zhijun Yang,Lara A. Doyle‐Meyers,Bapi Pahar,Ronald S. Veazey,Jason Dufour,Ali Andalibi,Binhua Ling,Yuntao Wu
出处
期刊:Gene Therapy [Springer Nature]
标识
DOI:10.1038/s41434-024-00467-9
摘要

Abstract Persistence of human immunodeficiency virus (HIV) reservoirs prevents viral eradication, and consequently HIV-infected patients require lifetime treatment with antiretroviral therapy (ART) [1–5]. Currently, there are no effective therapeutics to prevent HIV rebound upon ART cessation. Here we describe an HIV/SIV Rev-dependent lentiviral particle that can be administered to inhibit viral rebound [6–9]. Using simian immunodeficiency virus (SIV)-infected rhesus macaques as a model, we demonstrate that the administration of pre-assembled SIV Rev-dependent lentiviral particles into SIVmac239-infected Indian rhesus macaques can lead to reduction of viral rebound upon ART termination. One of the injected animals, KC50, controlled plasma and CNS viremia to an undetectable level most of the time for over two years after ART termination. Surprisingly, detailed molecular and immunological characterization revealed that viremia control was concomitant with the induction of neutralizing antibodies (nAbs) following the administration of the Rev-dependent vectors. This study emphasizes the importance of neutralizing antibodies (nAbs) for viremia control [10–15], and also provides proof of concept that the Rev-dependent vector can be used to target viral reservoirs, including the CNS reservoirs, in vivo. However, future large-scale in vivo studies are needed to understand the potential mechanisms of viremia control induced by the Rev-dependent vector.
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