清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Cardiovascular toxicities by calcineurin inhibitors: Cellular mechanisms behind clinical manifestations

钙调神经磷酸酶 医学 药理学 纤维化 氧化应激 炎症 移植 内科学
作者
Tanawat Attachaipanich,Siriporn C. Chattipakorn,Nipon Chattipakorn
出处
期刊:Acta Physiologica [Wiley]
卷期号:240 (9): e14199-e14199 被引量:12
标识
DOI:10.1111/apha.14199
摘要

Abstract Calcineurin inhibitors (CNI), including cyclosporine A (CsA) and tacrolimus (TAC), are cornerstones of immunosuppressive therapy in solid organ transplant recipients. While extensively recognized for their capacity to induce nephrotoxicity, hypertension, and dyslipidemia, emerging reports suggest potential direct cardiovascular toxicities associated with CNI. Evidence from both in vitro and in vivo studies has demonstrated direct cardiotoxic impact of CNI, manifesting itself as induction of cardiomyocyte apoptosis, enhanced oxidative stress, inflammatory cell infiltration, and cardiac fibrosis. CNI enhances cellular apoptosis through CaSR via activation of the p38 MAPK pathway and deactivation of the ERK pathway, and enhancement of miR‐377 axis. Although CNI could attenuate cardiac hypertrophy in certain animal models, CNI concurrently impaired systolic function, enhanced cardiac fibrosis, and increased the risk of heart failure. Evidence from in vivo studies demonstrated that CNI prolong the duration of action potentials through a decrease in potassium current. CNI also exerted direct effects on endothelial cell injury, inducing apoptosis and enhancing oxidative stress. CNI may induce vascular inflammation through TLR4 via MyD88 and TRIF pathways. In addition, CNI affects vascular function by impairing endothelial‐dependent vasodilation and promoting vasoconstriction. Clinical studies in transplant patients also revealed an increased incidence of cardiac remodeling. However, the evidence is constrained by the limited number of participants and potential confounding factors. Several studies indicate differing cardiovascular toxicity profiles between CsA and TAC, and these could be potentially due to their different interactions with calcineurin subunits and calcineurin‐independent effects. Further studies are needed to clarify these mechanisms to improve cardiovascular outcomes for transplant patients with CNI.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
冰河完成签到 ,获得积分10
5秒前
jerry完成签到,获得积分10
10秒前
12秒前
zenabia完成签到 ,获得积分10
16秒前
无私代芹发布了新的文献求助10
27秒前
春夏秋冬完成签到 ,获得积分10
34秒前
雪白冥茗完成签到 ,获得积分10
43秒前
YTY完成签到,获得积分10
48秒前
热情的橙汁完成签到,获得积分10
58秒前
cgs完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
贝贝完成签到 ,获得积分10
1分钟前
XX2完成签到,获得积分10
1分钟前
自然亦凝完成签到,获得积分10
1分钟前
msd2phd完成签到,获得积分10
1分钟前
慕山完成签到 ,获得积分10
1分钟前
2903827997完成签到,获得积分10
1分钟前
LL完成签到,获得积分10
1分钟前
管靖易完成签到 ,获得积分10
1分钟前
ll完成签到,获得积分10
1分钟前
XX完成签到,获得积分10
1分钟前
1323834289完成签到,获得积分10
1分钟前
李音完成签到 ,获得积分10
2分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
2分钟前
chichenglin完成签到 ,获得积分0
2分钟前
江三村完成签到 ,获得积分10
2分钟前
游01完成签到 ,获得积分0
3分钟前
3分钟前
丘比特应助科研通管家采纳,获得10
3分钟前
高贵宛海完成签到,获得积分10
3分钟前
胡杨树2006完成签到,获得积分10
3分钟前
3分钟前
Mason完成签到,获得积分10
4分钟前
灵巧胜完成签到 ,获得积分10
4分钟前
Emma完成签到 ,获得积分10
4分钟前
Wang_Joff完成签到,获得积分10
4分钟前
大模型应助奶油蜜豆卷采纳,获得10
4分钟前
马成双完成签到 ,获得积分10
4分钟前
4分钟前
lulululululu发布了新的文献求助10
4分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Binary Alloy Phase Diagrams, 2nd Edition 8000
Comprehensive Methanol Science Production, Applications, and Emerging Technologies 2000
Building Quantum Computers 800
Translanguaging in Action in English-Medium Classrooms: A Resource Book for Teachers 700
二氧化碳加氢催化剂——结构设计与反应机制研究 660
碳中和关键技术丛书--二氧化碳加氢 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5658317
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4820097
关于积分的说明 15081256
捐赠科研通 4816827
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2577721
邀请新用户注册赠送积分活动 1532572
关于科研通互助平台的介绍 1491262