Electronic interaction and work function tuning investigation of phthalocyanines molecules and graphene interfaces.

石墨烯 工作职能 分子 工作(物理) 功能(生物学) 材料科学 纳米技术 化学物理 电子结构 化学 计算化学 物理 量子力学 有机化学 图层(电子) 进化生物学 生物
作者
Yunier Garcia‐Basabe,Matheus Suenson Cardoso,Bruno da Silva Lima,Cesar D. Mendoza,F.L. Freire,Dunieskys G. Larrudé
出处
期刊:Physical Chemistry Chemical Physics [Royal Society of Chemistry]
卷期号:26 (37): 24438-24446 被引量:3
标识
DOI:10.1039/d4cp02025a
摘要

Understanding the interfacial electronic structures of organic semiconductor phthalocyanines (MePc) and graphene is essential for their practical application in various fields. In this study, we investigated the electronic structure and the tuning of the work function of free metal phthalocyanine (Pc4), cobalt phthalocyanine (CoPc), and copper phthalocyanine (CuPc) molecules deposited on a graphene monolayer using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and ultraviolet photoelectron spectroscopy (UPS). We found that the functionalization of MePc molecules induces p-doping to the graphene substrate due to the charge transfer mechanism with the MePc molecule. XPS analysis shows that the electronic interaction at the interface between Pc molecules and graphene substrate mainly occurs through the pyrrole species. Comparatively, it was observed that the electronic coupling between graphene and CuPc is relatively stronger than that between CoPc and graphene. The electronic interaction of the CuPc/Gr sample principally occurs through the Cu
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