Enhancement of effector functions of anti-CD20 monoclonal antibody by increased afucosylation in CHO cell line through cell culture medium optimization

抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 单克隆抗体 中国仓鼠卵巢细胞 克隆(Java方法) 抗体 CD20 单克隆 效应器 细胞培养 分子生物学 生物 化学 癌症研究 免疫学 生物化学 遗传学 DNA
作者
Bala Reddy Bheemareddy,Prakash Narayana Reddy,Kranthi Vemparala,Vijaya R. Dirisala
出处
期刊:Journal of Genetic Engineering and Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:20 (1)
标识
DOI:10.1186/s43141-022-00421-5
摘要

Recombinant therapeutic anti-CD20 monoclonal antibody (mAb) is used for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma, a common B cell lymphoma constituting 80% of all lymphomas. Anti-CD20 mAb contains an Fc-linked biantennary glycan. Although, anti-CD20 monoclonal antibodies are being increasingly used for immunotherapy, their efficacy is limited in a section of patients with drug resistance to immunotherapy. There is a need to improve the efficacy by increasing the effector functions, such as the antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) activity of anti-CD20 monoclonal antibodies.We developed a simple and cost-effective approach to enhance ADCC effector activity in an in-house developed clone of anti-CD20 monoclonal antibody by increasing afucosylation in a new clone of Chinese Hamster Ovary (CHO) cells using 8X uridine, manganese, and galactose (UMG) to modulate the osmolality of the medium. The purified anti-CD20 monoclonal antibody from 8X UMG-containing medium showed a 2-fold increase in afucose content and 203% ADCC activity in comparison to control antibody.Our study reports enhanced ADCC activity by modulating afucosylation using osmolality by altering simple feed additives in the culture medium.
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