514MO Acquired mechanisms of resistance to first-line (1L) osimertinib with or without platinum-based chemotherapy (CT) in EGFR-mutated (EGFRm) advanced NSCLC: Preliminary data from FLAURA2

医学 奥西默替尼 肿瘤科 内科学 化疗 后天抵抗 腺癌 癌症 ROS1型
作者
Chee Khoon Lee,Jacqulyne P. Robichaux,Pasi A. Jänne,Soo Wan Kim,T.M. Kim,Kunihiko Kobayashi,David Planchard,S. Sugawara,Noriko Yanagitani,Tong‐Yuan Yang,A. Markovets,P. Bhetaryia,L. Poole,Yuri Rukazenkov,Ryan J. Hartmaier,James Chih‐Hsin Yang
出处
期刊:Annals of Oncology [Elsevier]
卷期号:34: S1669-S1670 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.annonc.2023.10.593
摘要

Osimertinib (osi) is the preferred 1L treatment (tx) for patients (pts) with EGFRm advanced NSCLC; however, most pts will develop progressive disease (PD) due to tx resistance. The phase III, open-label, randomised FLAURA2 (NCT04035486) study demonstrated a significant PFS benefit with 1L osi + CT vs osi monotherapy in EGFRm advanced NSCLC. A safety run-in (SRI) assessed safety of the combination prior to the randomised phase. We report preliminary results for the pre-specified, exploratory analysis of acquired mechanisms of resistance to osi ± CT in pts.
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