Successful treatment of PASS syndrome with IVIG and anti‐IL‐1 treatment: A case report

医学 皮肤病科 阿达木单抗 化脓性汗腺炎 强直性脊柱炎 免疫学 疾病 肿瘤坏死因子α 内科学
作者
Gizem Kırmızıer,Elif Altunel Kılınç,Nurdan Oruçoğlu,Ümit Türsen
出处
期刊:International Journal of Rheumatic Diseases [Wiley]
卷期号:27 (3) 被引量:1
标识
DOI:10.1111/1756-185x.15114
摘要

Abstract PASS syndrome is a rare autoinflammatory disease characterized by acne vulgaris, hidradenitis suppurativa, pyoderma gangrenosum, and ankylosing spondylitis. Unlike other autoinflammatory disorders such as PAPA and PASH syndrome, there is no documented gene mutation link. Although there are no established treatment guidelines due to the rarity of these diseases, systemic corticosteroids, biologics, and immunosuppressive drugs are used currently. In our report, we presented a case of PASS syndrome who was unresponsive to adalimumab and in whom we observed improvement in both skin and joint manifestations with intravenous immunoglobulin (IVIG) and anti‐IL‐1 treatment.
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