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Hematopoietic Bone Marrow Transplant to Treat Systemic EBV-positive T-cell Lymphoma of Childhood

医学 长春新碱 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 依托泊苷 淋巴瘤 环磷酰胺 免疫学 养生 造血干细胞移植 造血干细胞 造血 干细胞 疾病 内科学 化疗 肿瘤科 生物 遗传学
作者
Nicholas Manini,Kimberly Davidow,Katrina Conard,Jonathan Powell
出处
期刊:Journal of Pediatric Hematology Oncology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:46 (2): e208-e211
标识
DOI:10.1097/mph.0000000000002800
摘要

Systemic Epstein-Barr virus-positive T-cell lymphoma of childhood (S-EBV-TCL) is a rare disease for which there is no standard of care. S-EBV-TCL is often associated with hemophagocytic lymphohistiocytosis and is generally thought of on the spectrum of EBV-related disease. For the few reported cases of cure in the literature, hematopoietic stem cell transplant has been required because it is the only treatment that has induced complete remission in patients suffering from EBV-associated T-cell or natural killer cell lymphoproliferative diseases, except hemophagocytic lymphohistiocytosis. Here, we present the case of one patient who was successfully cured with a modified regimen of dose-adjusted EPOCH (etoposide, prednisone, vincristine, cyclophosphamide, and doxorubicin), followed by hematopoietic stem cell transplant using a reduced-intensity conditioning regimen.

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