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Neoself Antigens Presented on MHC Class II Molecules in Autoimmune Diseases

抗原 主要组织相容性复合体 免疫学 MHC I级 生物 免疫系统 MHC II级 MHC限制 川东北74 自身免疫性疾病 抗体
作者
Hui Jin,Hisashi Arase
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology 卷期号:: 51-65 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-981-99-9781-7_4
摘要

Major histocompatibility complex (MHC) class II molecules play a crucial role in immunity by presenting peptide antigens to helper T cells. Immune cells are generally tolerant to self-antigens. However, when self-tolerance is broken, immune cells attack normal tissues or cells, leading to the development of autoimmune diseases. Genome-wide association studies have shown that MHC class II is the gene most strongly associated with the risk of most autoimmune diseases. When misfolded self-antigens, called neoself antigens, are associated with MHC class II molecules in the endoplasmic reticulum, they are transported by the MHC class II molecules to the cell surface without being processed into peptides. Moreover, neoself antigens that are complexed with MHC class II molecules of autoimmune disease risk alleles exhibit distinct antigenicities compared to normal self-antigens, making them the primary targets of autoantibodies in various autoimmune diseases. Elucidation of the immunological functions of neoself antigens presented on MHC class II molecules is crucial for understanding the mechanism of autoimmune diseases.
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