Lighting-up aptamer transcriptional amplification for highly sensitive and label-free FEN1 detection

适体 分子生物学 DNA 检出限 核糖核酸 孔雀绿 核酸内切酶 生物 DNA连接酶 化学 生物化学 基因 色谱法 吸附 有机化学
作者
Lei Liao,Jianglong Yao,Ruo Yuan,Yun Xiang,Bingying Jiang
出处
期刊:Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy [Elsevier]
卷期号:284: 121760-121760 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.saa.2022.121760
摘要

Specific and sensitive detection of flap endonuclease 1 (FEN1), an enzyme biomarker involved in DNA replications and several metabolic pathways, is of high values for the diagnosis of various cancers. In this work, a fluorescence strategy based on transcriptional amplification of lighting-up aptamers for label-free, low background and sensitive monitoring of FEN1 is developed. FEN1 cleaves the 5′ flap of the DNA complex probe with double flaps to form a notched dsDNA, which is ligated by T4 DNA ligase to yield fully complementary dsDNA. Subsequently, T7 RNA polymerase binds the promoter region to initiate cyclic transcriptional generation of many RNA aptamers that associate with the malachite green dye to yield highly amplified fluorescence for detecting FEN1 with detection limit as low as 0.22 pM in a selective way. In addition, the method can achieve diluted serum monitoring of low concentrations of FEN1, exhibiting its potential for the diagnosis of early-stage cancers.
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