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Multi‐Responsive Afterglows from Aqueous Processable Amorphous Polysaccharide Films

磷光 材料科学 余辉 青色 水溶液 聚合物 无定形固体 光化学 纳米技术 化学工程 荧光 化学 有机化学 光学 复合材料 工程类 天文 物理 伽马射线暴
作者
Chunguang Ren,Zhengshuo Wang,Hanlin Ou,Tianjie Wang,Zhipeng Zhao,Yuting Wei,Hua Yuan,Yeqiang Tan,Wang Zhang Yuan
出处
期刊:Small methods [Wiley]
卷期号:8 (2) 被引量:12
标识
DOI:10.1002/smtd.202300243
摘要

Abstract Polymer‐based room‐temperature phosphorescence (RTP) materials, especially polysaccharide‐based RTP materials, earn sustained attention in the fields of anti‐counterfeiting, data encryption, and optoelectronics owing to their green regeneration, flexibility, and transparency. However, those with both ultralong phosphorescence lifetime and excitation wavelength‐dependent afterglow are rarely reported. Herein, a kind of amorphous RTP material with ultralong lifetime of up to 2.52 s is fabricated by covalently bonding sodium alginate (SA) with arylboronic acid in the aqueous phase. The resulting polymer film exhibits distinguished RTP performance with excitation‐dependent emissions from cyan to green. Specifically, by co‐doping with other fluorescent dyes, further regulation of the afterglow color from cyan to yellowish‐green and near‐white can be achieved through triplet‐to‐singlet Förster resonance energy transfer. In addition, the water‐sensitive properties of hydrogen bonds endow the RTP property of SA‐based materials with water/heat‐responsive characteristics. On account of the color‐tunable and stimuli‐responsive afterglows, these smart materials are successfully applied in data encryption and anti‐counterfeiting.
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