Recent lipoprotein(a) trials

高甘油三酯血症 载脂蛋白B 小干扰RNA 脂蛋白(a) 核糖核酸 医学 寡核苷酸 脂蛋白 风险因素 药理学 内科学 基因 生物 胆固醇 甘油三酯 生物化学
作者
Trent L. Wei,Leslie Cho
出处
期刊:Current Opinion in Lipidology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:33 (6): 301-308 被引量:10
标识
DOI:10.1097/mol.0000000000000856
摘要

Lipoprotein(a) (Lp(a)) is a genetically determined independent risk factor for cardiovascular disease and calcific aortic stenosis; thus, serum levels are minimally affected by conventional treatments for hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia. New RNA therapies directly targeting Lp(a) have demonstrated efficacy in decreasing serum levels. Several recent trials have demonstrated efficacy and safety of these RNA therapeutics.Single-stranded antisense oligonucleotides (ASOs) and small interfering RNA (siRNA) are two classes of RNA-targeted therapeutics that specifically target the LPA gene, which encodes for apolipoprotein(a), a dominant and rate-limiting component in the hepatic synthesis of Lp(a) particle. Pelacarsen (ASO), olpasiran (siRNA) and SLN360 (siRNA) are novel drugs that have demonstrated efficacy in lowering Lp(a) levels and excellent safety profiles.Lp(a) is an independent risk factor for cardiovascular disease. RNA-directed therapies, pelacarsen, olpasiran and SLN360, have shown efficacy in dramatically lowering serum Lp(a) levels. Outcomes data will be the next frontier of Lp(a) trials.
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