A multifunctional covalent organic framework with localized radicals for selective ion capture and photocatalysis

光催化 单线态氧 共价键 材料科学 卟啉 共价有机骨架 光化学 咪唑 离子 激进的 纳米技术 化学 氧气 有机化学 催化作用
作者
Wenling Zhao,Lin Sun,B. Wang,Linlin Yang,Xin Kang,Lin Sun,Guoqing Ren,Fang Xu,T. Bai,W-q. Deng,C. Liu
出处
期刊:Materials Today Chemistry [Elsevier]
卷期号:26: 101225-101225 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.mtchem.2022.101225
摘要

Among various kinds of materials, covalent organic frameworks (COFs) are ideal candidates for targeting desired applications, as their conformations and topological structures can be precisely tuned by selection of appropriate building units and connection modes. Multifunctional COFs with integrated functions hold great promise for solving energy and environmental issues. A multifunctional COF (Por-BFBIm-COF) with dual active sites of imidazole ring and porphyrin was designed in this work. The Por-BFBIm-COF not only possessed the features of COFs such as crystallinity and porosity but also exhibited radical characteristics like high spin density (1.22E19 spin/g at 298 K). Selective ion capture, photocatalytic oxidative amine coupling, and photocatalytic α-terpinene oxidation were used as three model systems to demonstrate the capabilities of the Por-BFBIm-COF. In the presence of oxygen and visible light, the Por-BFBIm-COF exhibited very high activities in photocatalytic reactions with producing superoxide anion radical and singlet oxygen active species, respectively. The rational design of the multifunctional COF offered new insights for developing multifunctional materials in energy and environmental fields.
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