Black phosphorous dots phosphatized bio-based carbon nanofibers/bimetallic organic framework as catalysts for oxygen evolution reaction

过电位 析氧 电催化剂 双金属片 塔菲尔方程 催化作用 分解水 化学工程 电解质 材料科学 碳纳米纤维 电化学 无机化学 化学 电极 物理化学 光催化 有机化学 工程类
作者
Miao‐miao He,Dan Wang,Hiroshi Shiigi,Changhai Liu,Wenchang Wang,Xueling Shan,Zhidong Chen
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:47 (39): 17194-17203 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2022.01.228
摘要

As a multi-step and more complex half-cell reaction than the hydrogen reverse evolution reaction (HER), the oxygen evolution reaction (OER) always requires a higher overpotential than HER. In order to minimize the associated energy loss as an overpotential, these electrochemical half-reactions of water splitting should be catalyzed by suitable materials. Due to the abundant exposed surface area and extensive active edge sites, black phosphorous quantum dots (BP QDs) have shown great potential in OER. Here, BP QDs was introduced to incorporate with bio-based carbon nanofibers (CNF) and Co–Ni bimetallic organic framework (CoNiMOF), preparing a novel catalyst for oxygen evolution reaction (OER) by a facile one-pot reaction (Scheme 1). The unique structures and greater BET surface areas of CoNiMOF-BP QDs/CNF could possibly supply a larger electrocatalytic surface, expose further active sites. The obtained CoNiMOF-BP QDs/CNF possesses excellent electrocatalytic activity in alkaline electrolyte (1 M KOH) with a low overpotential of 281 mV at 10 mA cm−2 and a low Tafel slope of 111.9 mV dec−1. The CoNiMOF-BP QDs/CNF can remain stable for 25,000 s under alkaline electrolyte, showing excellent stability. The increase of electrocatalyst activity is mainly attributed to the synergistic effect of excellent conductivity and enriched active sites arising from BP QDs. This work not only provides an effective strategy for the development of bimetallic MOFs derived electrocatalysts, but also puts forward a new insight for the application of BP QDs in water splitting.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
小二郎应助菲利克斯博采纳,获得10
1秒前
1秒前
Lucky发布了新的文献求助10
1秒前
QTDZ发布了新的文献求助10
1秒前
黄则已发布了新的文献求助10
1秒前
科研通AI6应助ASA采纳,获得30
2秒前
目土土完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
3秒前
丘比特应助啦啦啦采纳,获得10
3秒前
FFFFFF发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
有缘完成签到,获得积分10
4秒前
哈哈完成签到 ,获得积分10
5秒前
5秒前
JING发布了新的文献求助10
5秒前
jjjuq发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
快乐小狗发布了新的文献求助10
8秒前
9秒前
djejje发布了新的文献求助10
9秒前
科研小白完成签到,获得积分10
9秒前
赵赵发布了新的文献求助50
11秒前
科研通AI5应助sss采纳,获得10
11秒前
11秒前
善学以致用应助苏暖采纳,获得10
11秒前
爆米花应助高荣锴采纳,获得10
11秒前
充电宝应助无为采纳,获得10
12秒前
12秒前
温暖发布了新的文献求助10
12秒前
jjjuq完成签到,获得积分10
13秒前
斯文败类应助阳光的寻琴采纳,获得10
13秒前
13秒前
13秒前
PetrichorF发布了新的文献求助10
14秒前
黄则已发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
zz发布了新的文献求助10
15秒前
高分求助中
Comprehensive Toxicology Fourth Edition 24000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
World Nuclear Fuel Report: Global Scenarios for Demand and Supply Availability 2025-2040 800
The Social Work Ethics Casebook(2nd,Frederic G. R) 600
Handbook of Social and Emotional Learning 500
HEAT TRANSFER EQUIPMENT DESIGN Advanced Study Institute Book 500
Master Curve-Auswertungen und Untersuchung des Größeneffekts für C(T)-Proben - aktuelle Erkenntnisse zur Untersuchung des Master Curve Konzepts für ferritisches Gusseisen mit Kugelgraphit bei dynamischer Beanspruchung (Projekt MCGUSS) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5114261
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4321522
关于积分的说明 13465873
捐赠科研通 4153177
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2275669
邀请新用户注册赠送积分活动 1277666
关于科研通互助平台的介绍 1215632