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Plasma protein-mediated uptake and contradictions to the free drug hypothesis: a critical review

药代动力学 药品 药理学 药效学 代谢清除率 药物开发 血浆蛋白结合 化学 药物发现 血浆浓度 血浆清除率 血液蛋白质类 计算生物学 医学 生物 生物化学
作者
J Schulz,David M. Stresser,J. Cory Kalvass
出处
期刊:Drug Metabolism Reviews [Taylor & Francis]
卷期号:55 (3): 205-238 被引量:24
标识
DOI:10.1080/03602532.2023.2195133
摘要

) is larger than expected. Such deviations are commonly observed when plasma proteins are present and form the basis of the so-called plasma protein-mediated uptake effect (PMUE). This review will discuss the basis of plasma protein binding as it pertains to hepatic clearance based on the FDH, as well as several hypotheses that may explain the underlying mechanisms of PMUE. Notably, some, but not all, potential mechanisms remained aligned with the FDH. Finally, we will outline possible experimental strategies to elucidate PMUE mechanisms. Understanding the mechanisms of PMUE and its potential contribution to clearance underprediction is vital to improving the drug development process.
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