VHL governs m6A modification and PIK3R3 mRNA stability in clear cell renal cell carcinomas

泛素连接酶 泛素 细胞 肾透明细胞癌 PI3K/AKT/mTOR通路 细胞生长 肾细胞癌 生物 细胞生物学 癌症研究 内科学 信号转导 遗传学 医学 基因
作者
Hyemin Lee,Zhuang Li,Boyi Gan
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:134 (8)
标识
DOI:10.1172/jci179560
摘要

N6-Methyladenosine (m6A), a prevalent posttranscriptional modification, plays an important role in cancer progression. Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is chiefly associated with the loss of the von Hippel-Lindau (VHL) gene, encoding a component of the E3 ubiquitin ligase complex. In this issue of the JCI, Zhang and colleagues unveiled a function of VHL beyond its canonical role as an E3 ubiquitin ligase in regulating hypoxia-inducible factors (HIFs). It also governed m6A modification by orchestrating the assembly of m6A writer proteins METTL3 and METTL14, thereby stabilizing PIK3R3 mRNA. Mechanistically, PIK3R3 contributed to p85 ubiquitination, which restrained PI3K/AKT signaling and consequently impeded ccRCC growth in cell and mouse models. This discovery provides potential treatment targets in VHL-deficient ccRCCs.
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