Establishing a Dexamethasone Treatment Regimen To Alleviate Sulfur Mustard–Induced Corneal Injuries in a Rabbit Model

硫芥 医学 毒性 地塞米松 角膜新生血管 角膜上皮 养生 氮芥 角膜 新生血管 眼科 药理学 病理 外科 内科学 血管生成 化疗 环磷酰胺
作者
Neha Mishra,Rama Kant,Kushal Kandhari,Neera Tewari‐Singh,Poojya Anantharam,Claire R. Croutch,Mina B. Pantcheva,J. Mark Petrash,Houmam Araj,Chapla Agarwal,Rajesh Agarwal
出处
期刊:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics [American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics]
卷期号:388 (2): 469-483 被引量:12
标识
DOI:10.1124/jpet.123.001680
摘要

Sulfur mustard (SM) is an ominous chemical warfare agent. Eyes are extremely susceptible to SM toxicity; injuries include inflammation, fibrosis, neovascularization (NV), and vision impairment/blindness, depending on the exposure dosage. Effective countermeasures against ocular SM toxicity remain elusive and are warranted during conflicts/terrorist activities and accidental exposures. We previously determined that dexamethasone (DEX) effectively counters corneal nitrogen mustard toxicity and that the 2-hour postexposure therapeutic window is most beneficial. Here, the efficacy of two DEX dosing frequencies [i.e., every 8 or 12 hours (initiated, as previously established, 2 hours after exposure)] until 28 days after SM exposure was assessed. Furthermore, sustained effects of DEX treatments were observed up to day 56 after SM exposure. Corneal clinical assessments (thickness, opacity, ulceration, and NV) were performed at the day 14, 28, 42, and 56 post-SM exposure time points. Histopathological assessments of corneal injuries (corneal thickness, epithelial degradation, epithelial-stromal separation, inflammatory cell, and blood vessel counts) using H&E staining and molecular assessments (COX-2, MMP-9, VEGF, and SPARC expressions) were performed at days 28, 42, and 56 after SM exposure. Statistical significance was assessed using two-way ANOVA, with Holm-Sidak post hoc pairwise multiple comparisons; significance was established if
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