Thyrotropin-secreting tumor “TSH-PitNET”: From diagnosis to treatment

医学 垂体机能减退 鉴别诊断 甲状腺 内科学 垂体腺瘤 激素 生长抑素 内分泌学 腺瘤 胃肠病学 病理
作者
Claire Briet,Valentine Suteau,F. Illouz,Patrice Rodien
出处
期刊:Annales D Endocrinologie [Elsevier BV]
卷期号:84 (4): 407-412 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.ando.2023.01.004
摘要

Thyrotropic adenomas (TSH-PitNET) are the rarest pituitary tumours. Most TSH-PitNETs are secreting adenoma, with a biological picture of inappropriate TSH secretion (moderately elevated TSH, elevated FT3 and FT4). Patients present most often clinical hyperthyroidism, but with more moderate symptoms than in peripheral hyperthyroidism. Biological diagnosis is not always easy. The main differential diagnoses are interfering antibody assay interactions, dysalbuminemia and thyroid hormone resistance syndrome. Misdiagnosis is common. However, the diagnosis is easier when macroadenomas are involved (80% of cases), with symptoms of optic chiasm compression, headache and signs of hypopituitarism. Treatment is initially based on surgery. In case of failure, somatostatin analogues are very effective in controlling tumor volume and secretion, although there is a risk of thyroid insufficiency, which is usually transient.
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