Sanziguben polysaccharides improve diabetic nephropathy in mice by regulating gut microbiota to inhibit the TLR4/NF-κB/NLRP3 signalling pathway

TLR4型 糖尿病肾病 肠道菌群 信号通路 多糖 促炎细胞因子 NF-κB 肾病 信号转导 药理学 内分泌学 微生物学 生物 糖尿病 细胞生物学 免疫学 医学 生物化学 炎症
作者
Fan Wang,Chang Liu,Lingzhi Ren,YanYang Li,Hongmei Yang,Yang Yu,WeiPing Xu
出处
期刊:Pharmaceutical Biology [Informa]
卷期号:61 (1): 427-436 被引量:41
标识
DOI:10.1080/13880209.2023.2174145
摘要

Context Sanziguben (SZGB) is an empirical prescription used in traditional Chinese medicine to treat diabetic nephropathy (DN). As an abundant and primarily effective component of SZGB, Sanziguben polysaccharides (SZP) can be digested by flora to generate biological activity.Objective Our study aimed to clarify the potential mechanism of SZP in improving chronic DN.Materials and methods Male db/db mice were randomized into DN, SZP (500 mg/kg) and metformin (MET, 300 mg/kg) groups. Wild-type littermates served as the normal control (NC) group. The drug was orally administered for 8 weeks. Enzyme-linked immunosorbent assay was used to detect the inflammatory factors. Proteins related to inflammation were evaluated using western blotting and immunohistochemical examination. Gut microbiota was analysed using 16S rRNA sequencing.Results SZP significantly reduced 24 h urine albumin (p < 0.05) of DN mice. Compared to DN group, SZP significantly decreased the homeostasis model assessment of insulin resistance index, serum creatinine and blood urea nitrogen levels (20.27 ± 3.50 vs. 33.64 ± 4.85, 19.22 ± 3.77 vs. 32.52 ± 3.05 μmol/L, 13.23 ± 1.42 vs. 16.27 ± 0.77 mmol/L, respectively), and mitigated renal damage. SZP also regulated gut microbiota and decreased the abundance of Gram-negative bacteria (Proteobacteria, Klebsiella and Escherichia-Shigella). Subsequently, SZP reduced lipopolysaccharides levels (1.06- to 1.93-fold) of DN mice. Furthermore, SZP inhibited the expression levels of TLR4, phospho-NF-κB p65, NLRP3 proteins and interleukin (IL)-18 and IL-1β.Conclusions These results demonstrated that SZP improved intestinal flora disorder and inhibited the TLR4/NF-κB/NLRP3 pathway to alleviate DN.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Milktea123完成签到,获得积分10
1秒前
wy.he应助临涯子采纳,获得10
1秒前
1秒前
Lucas应助shmilybaby采纳,获得10
1秒前
uL完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
小小发布了新的文献求助10
3秒前
xujie发布了新的文献求助10
3秒前
可爱迪发布了新的文献求助10
3秒前
心态发布了新的文献求助10
4秒前
yanyan发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
十亩间发布了新的文献求助10
6秒前
深情安青应助小野菌采纳,获得10
6秒前
南京发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
8秒前
maddyyyy完成签到,获得积分20
9秒前
yulong发布了新的文献求助10
10秒前
jiangjiang完成签到,获得积分20
11秒前
zrm20020717发布了新的文献求助10
11秒前
Akim应助Daisy采纳,获得10
12秒前
回忆的天空完成签到,获得积分10
12秒前
快乐的睫毛完成签到 ,获得积分10
12秒前
13秒前
c落英缤纷发布了新的文献求助10
13秒前
整齐的沛芹完成签到,获得积分20
13秒前
是糖糖鸭发布了新的文献求助10
14秒前
tian完成签到,获得积分10
14秒前
图苏完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
16秒前
有趣的银发布了新的文献求助10
17秒前
bkagyin应助虹归于叶采纳,获得10
18秒前
Akim应助令宏采纳,获得10
18秒前
852应助干净山彤采纳,获得10
18秒前
士兵许三多完成签到,获得积分10
18秒前
20秒前
诚心桐完成签到,获得积分10
20秒前
21秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
Russian Politics Today: Stability and Fragility (2nd Edition) 500
Death Without End: Korea and the Thanatographics of War 500
Der Gleislage auf der Spur 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6083633
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7913807
关于积分的说明 16369159
捐赠科研通 5218528
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2789996
邀请新用户注册赠送积分活动 1772967
关于科研通互助平台的介绍 1649349