The Discovery and Preclinical Profile of ALG-000184, a Prodrug of the Potent Hepatitis B Virus Capsid Assembly Modulator ALG-001075

衣壳 前药 化学 核苷 病毒学 核苷类似物 乙型肝炎病毒 病毒 核糖核酸 慢性肝炎 丙型肝炎病毒 医学 生物化学 基因
作者
Sandrine Vendeville,Franck Amblard,Leda Bassit,Leonid N. Beigelman,Lawrence M. Blatt,Xiaohong Chen,Loke Ming Chou,Dieudonné Buh Kum,Sushmita Chanda,Jérôme Deval,Xuesong Geng,Kusum Gupta,Andreas Jekle,Haiyang Hu,Xiaojuan Hu,Hyunsoon Kang,Cheng Liu,Jyanwei Liu,David C. McGowan,Dinah Misner
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (23): 21126-21142 被引量:17
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01814
摘要

Chronic hepatitis B (CHB) represents a significant unmet medical need with few options beyond lifelong treatment with nucleoside analogues, which rarely leads to a functional cure. Novel agents that reduce levels of HBV DNA, RNA and other viral antigens could lead to better treatment outcomes. The capsid assembly modulator (CAM) class of compounds represents an important modality for chronic suppression and to improve functional cure rates, either alone or in combination. GLP-26 is a potent CAM, which in this work was optimized for potency, safety, and other drug-like properties leading to ALG-001075. ALG-001075 was further advanced through clinical development as the highly soluble prodrug ALG-000184. ALG-000184 is currently being explored in multiple clinical trials in HBV-infected subjects where unprecedented reductions in HBV DNA, RNA and other viral antigens have been observed, making ALG-000184 a promising candidate to become a cornerstone for future chronic suppressive and combination treatment regimens for CHB.
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