Advances in biomedical applications of vitamin D for VDR targeted management of obesity and cancer

骨化三醇受体 维生素D与神经学 医学 肥胖 癌症 癌症研究 内科学
作者
Vivek Kumar Gupta,Lipina Sahu,Sonam Sonwal,Achanti Suneetha,Dong Hyeon Kim,Jigyeong Kim,Henu Kumar Verma,Eluri Pavitra,G. Seeta Rama Raju,L.V.K.S. Bhaskar,Hyun Uk Lee,Yun Suk Huh
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:177: 117001-117001 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2024.117001
摘要

1,25(OH)2D3 is a fat-soluble vitamin, involved in regulating Ca2+ homeostasis in the body. Its storage in adipose tissue depends on the fat content of the body. Obesity is the result of abnormal lipid deposition due to the prolonged positive energy balance and increases the risk of several cancer types. Furthermore, it has been associated with vitamin D deficiency and defined as a low 25(OH)2D3 blood level. In addition, 1,25(OH)2D3 plays vital roles in Ca2+-Pi and glucose metabolism in the adipocytes of obese individuals and regulates the expressions of adipogenesis-associated genes in mature adipocytes. The present contribution focused on the VDR mediated mechanisms interconnecting the obese condition and cancer proliferation due to 1,25(OH)2D3-deficiency in humans. This contribution also summarizes the identification and development of molecular targets for VDR-targeted drug discovery. Several studies have revealed that cancer development in a background of 1,25(OH)2D3 deficient obesity involves the VDR gene. Moreover, 1,25(OH)2D3 is also known to influence several cellular processes, including differentiation, proliferation, and adhesion. The multifaceted physiology of obesity has improved our understanding of the cancer therapeutic targets. However, currently available anti-cancer drugs are notorious for their side effects, which have raised safety issues. Thus, there is interest in developing 1,25(OH)2D3-based therapies without any side effects.

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