亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

A Multielectron-Reaction and Low-Strain Na3.5Fe0.5VCr0.5(PO4)3 Cathode for Na-Ion Batteries

阴极 氧化还原 电化学 快离子导体 离子 材料科学 锂(药物) 扩散 电极 化学工程 化学物理 无机化学 化学 电解质 热力学 物理化学 物理 工程类 内分泌学 有机化学 医学
作者
Han Li,Yao Wang,Xudong Zhao,Junteng Jin,Qiuyu Shen,Jie Li,Yukun Liu,Yukun Liu,Xuanhui Qu,Lifang Jiao,Yongchang Liu,Yongchang Liu
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:8 (9): 3666-3675 被引量:92
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.3c01183
摘要

Natrium superionic conductor (NASICON)-type phosphates have attracted widespread attention as cathodes for sodium-ion batteries (SIBs) due to their 3D open frameworks facilitating Na+ diffusion, but they are characterized by mediocre energy density or rapid capacity decay. Herein, we delicately design a multielectron-reaction and low-strain Na3.5Fe0.5VCr0.5(PO4)3/C cathode material featuring a high working voltage (∼3.43 V), high reversible capacity (148.5 mAh g–1), and high cycling stability (95.1% capacity retention over 2000 cycles). The deviation in the reaction potential of each redox couple (Fe2+/Fe3+, V3+/V4+/V5+, and Cr3+/Cr4+) efficaciously alleviates the lattice strain accumulation, ensuring a small cell volume variation of 3.87% during the highly reversible charge–discharge processes, as confirmed by systematic in situ/ex situ analyses. Moreover, the fast reaction kinetics and the unexpected reversible Na1-ion (6b site) release/uptake are elucidated via multiple electrochemical characterizations and theoretical computations. This rational design strategy of incorporating versatile redox couples with different roles will broaden the horizons of high-performance NASICON-type cathodes.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
紫熊完成签到,获得积分10
21秒前
molihuakai应助俏皮幻悲采纳,获得10
46秒前
wwe完成签到,获得积分10
58秒前
Imran完成签到,获得积分10
1分钟前
愉快惜儿完成签到 ,获得积分10
1分钟前
友好灵阳完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
俏皮幻悲发布了新的文献求助10
2分钟前
魔术师完成签到,获得积分10
2分钟前
boymin2015完成签到 ,获得积分10
2分钟前
Kao应助三倍美式采纳,获得40
2分钟前
2分钟前
小透明发布了新的文献求助30
2分钟前
JamesPei应助俏皮幻悲采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
3分钟前
3分钟前
3分钟前
小透明发布了新的文献求助10
4分钟前
4分钟前
4分钟前
4分钟前
5分钟前
怡然碧空完成签到,获得积分10
5分钟前
5分钟前
5分钟前
儒雅的月光完成签到,获得积分10
5分钟前
5分钟前
5分钟前
阿巴完成签到,获得积分10
6分钟前
Hyp完成签到 ,获得积分10
6分钟前
负责的如萱完成签到,获得积分10
6分钟前
6分钟前
woxinyouyou完成签到,获得积分0
6分钟前
6分钟前
深情的朝雪完成签到,获得积分10
7分钟前
北欧森林完成签到,获得积分10
7分钟前
7分钟前
顺心的伯云完成签到,获得积分10
7分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Cronologia da história de Macau 5000
Petrology and Plate Tectonics 800
Electrode Potentials 550
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition 510
Trees of tropical Asia : an illustrated guide to diversity 500
Materials Informatics Molecules, Crystals and Beyond A volume in Acta Materialia Book Series 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7041078
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8708142
关于积分的说明 18443694
捐赠科研通 6551073
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3116677
关于科研通互助平台的介绍 2200016
邀请新用户注册赠送积分活动 2092061