The FXR1 network acts as signaling scaffold for actomyosin remodeling

细胞生物学 细胞质 支架蛋白 化学 罗亚 信号转导 生物
作者
Xiuzhen Chen,Mervin M. Fansler,Urška Janjoš,Jernej Ule,Christine Mayr
出处
期刊: [Cold Spring Harbor Laboratory]
标识
DOI:10.1101/2023.11.05.565677
摘要

It is currently not known whether mRNAs fulfill structural roles in the cytoplasm. Here, we report the FXR1 network, an mRNA-protein (mRNP) network present throughout the cytoplasm, formed by FXR1-mediated packaging of exceptionally long mRNAs. These mRNAs serve as underlying condensate scaffold and concentrate FXR1 molecules. The FXR1 network contains multiple protein binding sites and functions as a signaling scaffold for interacting proteins. We show that it is necessary for RhoA signaling-induced actomyosin reorganization to provide spatial proximity between kinases and their substrates. Point mutations in FXR1, found in its homolog FMR1, where they cause Fragile X syndrome, disrupt the network. FXR1 network disruption prevents actomyosin remodeling-an essential and ubiquitous process for the regulation of cell shape, migration, and synaptic function. These findings uncover a structural role for cytoplasmic mRNA and show how the FXR1 RNA-binding protein as part of the FXR1 network acts as organizer of signaling reactions.
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