Genetic overlap between ALS and other neurodegenerative or neuromuscular disorders

神经科学 肌萎缩侧索硬化 物理医学与康复 医学 心理学 疾病 内科学
作者
Cathrine Goberg Olsen,Øyvind L. Busk,Øystein L. Holla,Kristian Tveten,Trygve Holmøy,Ole‐Bjørn Tysnes,Helle Høyer
出处
期刊:Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration [Informa]
卷期号:25 (1-2): 177-187 被引量:6
标识
DOI:10.1080/21678421.2023.2270705
摘要

In Norway, 89% of patients with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) lacks a genetic diagnose. ALS genes and genes that cause other neuromuscular or neurodegenerative disorders extensively overlap. This population-based study examined whether patients with ALS have a family history of neurological disorders and explored the occurrence of rare genetic variants associated with other neurodegenerative or neuromuscular disorders.
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