Improvement of water adsorption performance of UiO-66 by post-synthetic modification

吸附 配体(生物化学) 表面改性 金属有机骨架 解吸 化学 金属 分子 化学改性 无机化学 有机化学 高分子化学 物理化学 受体 生物化学
作者
Guodong Fu,Ping Wu,Shiping Zhang,Li Wang,Min Xu,Xiulan Huai
出处
期刊:Dalton Transactions [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:52 (33): 11671-11678 被引量:3
标识
DOI:10.1039/d3dt01062g
摘要

Post-synthetic modification can be used for structural replacement or functional modification of materials after they have been formed or assembled. It can effectively combine various modification methods for metal-organic frameworks (MOFs) such as defect control, replacement of metal sites, or functionalization of ligands. In this work, organic ligands that incorporate N-functionalities or amino groups were introduced into defective UiO-66 through post-synthetic ligand exchange (PSE) to improve its water adsorption performance. Parameters such as water adsorption capacity, half adsorption value (α), and Henry constant KH were used to characterize the water adsorption performance. After PSE, new ligands in different molar ratios entered the skeleton of UiO-66. The N sites or amino groups on the ligands provided new sites for the adsorption of water molecules. The water adsorption capacity and hydrophilicity of all samples were significantly superior to those of LD-UiO-66, which had almost no defects. H-UiO-66-PyDC samples exhibited the highest ligand replacement ratio and a significant enhancement of water adsorption performance. Compared to the unchanged H-UiO-66, the water uptake of H-UiO-66-PyDC increased from 0.08 g g-1 to 0.23 g g-1 at P/P0 = 0.30 and α decreased from 0.36 to 0.28. After 20 water adsorption/desorption tests, the water uptake of all samples did not decrease, showing excellent cycling stability. These results suggest that the combination of defect modulation and PSE is a potential tool to make UiO-66 more appropriate for applications based on reversible adsorption.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
冷弦殇月发布了新的文献求助10
刚刚
852应助危机的尔芙采纳,获得30
刚刚
1秒前
白糖完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
无敌草履虫大王完成签到,获得积分10
1秒前
852应助lavendaer采纳,获得10
2秒前
格物致知发布了新的文献求助10
2秒前
han完成签到 ,获得积分10
2秒前
英姑应助自然的茉莉采纳,获得10
2秒前
PurityL发布了新的文献求助10
2秒前
兔兔要睡觉完成签到,获得积分10
2秒前
FUNNY发布了新的文献求助10
2秒前
打打应助小米儿丫丫采纳,获得10
2秒前
2秒前
春风明月完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
wy发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
蘸糖冰美式完成签到,获得积分10
4秒前
逢考必过完成签到,获得积分10
5秒前
carrie完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
感动水杯发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
ling完成签到 ,获得积分20
6秒前
天天快乐应助海棠花未眠采纳,获得10
7秒前
7秒前
BLock发布了新的文献求助30
7秒前
7秒前
小张发布了新的文献求助10
7秒前
Gu0F1完成签到 ,获得积分10
7秒前
研友_8DoPDZ完成签到,获得积分0
8秒前
包包琪完成签到 ,获得积分10
8秒前
哈基米德应助Ttttt采纳,获得20
8秒前
HP发布了新的文献求助10
9秒前
研友_VZG7GZ应助jiyunchao采纳,获得10
9秒前
无情的玉米完成签到,获得积分10
9秒前
显眼包完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
高分求助中
Encyclopedia of Quaternary Science Third edition 2025 12000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Social Work Ethics Casebook: Cases and Commentary (revised 2nd ed.). Frederic G. Reamer 800
Beyond the sentence : discourse and sentential form / edited by Jessica R. Wirth 600
Holistic Discourse Analysis 600
Vertébrés continentaux du Crétacé supérieur de Provence (Sud-Est de la France) 600
Vertebrate Palaeontology, 5th Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5338124
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4475332
关于积分的说明 13928100
捐赠科研通 4370553
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2401309
邀请新用户注册赠送积分活动 1394430
关于科研通互助平台的介绍 1366313