已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Improvement of water adsorption performance of UiO-66 by post-synthetic modification

吸附 配体(生物化学) 表面改性 金属有机骨架 解吸 化学 金属 分子 化学改性 无机化学 有机化学 高分子化学 物理化学 受体 生物化学
作者
Guodong Fu,Ping Wu,Shiping Zhang,Li Wang,Min Xu,Xiulan Huai
出处
期刊:Dalton Transactions [Royal Society of Chemistry]
卷期号:52 (33): 11671-11678 被引量:8
标识
DOI:10.1039/d3dt01062g
摘要

Post-synthetic modification can be used for structural replacement or functional modification of materials after they have been formed or assembled. It can effectively combine various modification methods for metal-organic frameworks (MOFs) such as defect control, replacement of metal sites, or functionalization of ligands. In this work, organic ligands that incorporate N-functionalities or amino groups were introduced into defective UiO-66 through post-synthetic ligand exchange (PSE) to improve its water adsorption performance. Parameters such as water adsorption capacity, half adsorption value (α), and Henry constant KH were used to characterize the water adsorption performance. After PSE, new ligands in different molar ratios entered the skeleton of UiO-66. The N sites or amino groups on the ligands provided new sites for the adsorption of water molecules. The water adsorption capacity and hydrophilicity of all samples were significantly superior to those of LD-UiO-66, which had almost no defects. H-UiO-66-PyDC samples exhibited the highest ligand replacement ratio and a significant enhancement of water adsorption performance. Compared to the unchanged H-UiO-66, the water uptake of H-UiO-66-PyDC increased from 0.08 g g-1 to 0.23 g g-1 at P/P0 = 0.30 and α decreased from 0.36 to 0.28. After 20 water adsorption/desorption tests, the water uptake of all samples did not decrease, showing excellent cycling stability. These results suggest that the combination of defect modulation and PSE is a potential tool to make UiO-66 more appropriate for applications based on reversible adsorption.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
李健的小迷弟应助xuehuali采纳,获得10
1秒前
2秒前
3秒前
4秒前
Gst发布了新的文献求助10
4秒前
raner完成签到 ,获得积分10
4秒前
小马甲应助好货分享采纳,获得10
5秒前
务实水池发布了新的文献求助10
6秒前
爆米花应助颜陌采纳,获得30
8秒前
shenxin发布了新的文献求助10
9秒前
疑惑虫发布了新的文献求助10
10秒前
嘉言懿行magnolia完成签到 ,获得积分10
12秒前
Gst完成签到,获得积分10
13秒前
深情安青应助jz采纳,获得10
13秒前
寒冷的海蓝完成签到,获得积分10
14秒前
调皮惜天完成签到 ,获得积分10
14秒前
研友_VZG7GZ应助娟娟采纳,获得10
16秒前
17秒前
qwe402完成签到 ,获得积分10
18秒前
19秒前
ajiang完成签到,获得积分10
21秒前
我是老大应助shenxin采纳,获得10
21秒前
21秒前
zzz发布了新的文献求助10
22秒前
科研通AI6.4应助llzengrede采纳,获得10
22秒前
健忘学姐发布了新的文献求助10
24秒前
Zheng完成签到,获得积分20
25秒前
25秒前
早晚会疯完成签到 ,获得积分10
27秒前
优秀的鸿煊完成签到,获得积分20
28秒前
28秒前
xiaohui发布了新的文献求助10
30秒前
Xu完成签到,获得积分10
31秒前
冻结完成签到 ,获得积分10
32秒前
小透明发布了新的文献求助10
33秒前
Ahu完成签到,获得积分10
34秒前
乔达摩完成签到 ,获得积分0
35秒前
35秒前
虚心凛发布了新的文献求助10
35秒前
37秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
48V Low-voltage Power Distribution Network (PDN) Architecture Industry Report, 2024 800
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 700
Direct and Iterative Linear System Solvers 500
Plato's Parmenides. A Constructive Reading 500
Vander's Renal Physiology第10版 500
Poetics of Cognition 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7304158
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8922258
关于积分的说明 18900974
捐赠科研通 6967646
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3212078
关于科研通互助平台的介绍 2380918
邀请新用户注册赠送积分活动 2189302