Cobalt-Catalyzed Enantioconvergent Negishi Cross-Coupling of α-Bromoketones

化学 立体中心 催化作用 烷基 位阻效应 芳基 反应性(心理学) 配体(生物化学) 试剂 Negishi偶联反应 组合化学 催化循环 选择性 有机化学 药物化学 对映选择合成 受体 医学 生物化学 替代医学 病理
作者
Jingyi Wang,Xuzhong Shen,Chen Xu,Yinwei Bao,Jian He,Zhan Lu
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
被引量:4
标识
DOI:10.1021/jacs.3c09807
摘要

Cobalt-catalyzed enantioconvergent cross-coupling of α-bromoketones with aryl zinc reagents is achieved to access chiral ketones bearing α-tertiary stereogenic centers with high enantioselectivities. The more challenging and sterically hindered α-bromoketones bearing a 2-fluorophenyl group or β-secondary and tertiary alkyl chains could also be well-tolerated. Adjusting the electronic effect of chiral unsymmetric N,N,N-tridentate ligands is critical for improving the reactivity and selectivity of this transformation, which is beneficial for further studies of asymmetric 3d metal catalysis via ligand modification. The control experiments and kinetic studies illustrated that the reaction involved radical intermediates and the reductive elimination was a rate-determining step.
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