Decoupling polymer molecular chains and carbon fibres orientation by their dielectric anisotropy

材料科学 聚合物 各向异性 线性低密度聚乙烯 模数 解耦(概率) 复合材料 碳纤维 拉曼光谱 电介质 光学 光电子学 复合数 物理 工程类 控制工程
作者
Guancheng Shen,Ruotong Ye,Maoyuan Li,Zinan Liu,Ying Zhu,Sihong Li,Xukang Wang,Longhui Li,Mengyuan Zhou,Huamin Zhou,Yun Zhang
出处
期刊:Composites Part A-applied Science and Manufacturing [Elsevier BV]
卷期号:175: 107768-107768
标识
DOI:10.1016/j.compositesa.2023.107768
摘要

Carbon fibre reinforced polymers (CFRPs) are widely used in various industry fields, owing to their superior mechanical properties. The orientation of polymer molecular chains and carbon fibres plays a crucial role in determining the mechanical properties of CFRPs. The complex interactions between them often lead to ambiguous dominant rules of mechanical properties. However, existing methods cannot decouple the orientation of polymer molecular chains and carbon fibres, resulting in the above-mentioned problems remaining a challenge. In this study, the orientation dynamics of polymer molecular chains and carbon fibres was decoupled by the dielectric anisotropy method for the first time. The accuracy of the decoupled orientation of polymer molecular chains and carbon fibres was verified by the polarized Raman spectroscopy and X-ray computed tomography methods. Noteworthily, linear low-density polyethene (LLDPE) orientation dominates the elastic modulus of LLDPE/carbon fibre was proved. Our method opens a new window for the design of high-performance CFRPs.
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