Elegant Construction of ZnIn2S4/BiVO4 Hierarchical Heterostructures as Direct Z-Scheme Photocatalysts for Efficient CO2 Photoreduction

表面光电压 纳米片 材料科学 异质结 电子顺磁共振 光致发光 光催化 电子 光谱学 光电子学 密度泛函理论 导带 价(化学) 纳米技术 催化作用 光化学 计算化学 物理 核磁共振 量子力学 生物化学 化学
作者
Qiutong Han,Liang Li,Wa Gao,Yan Shen,Lu Wang,Yintong Zhang,Xiaoyong Wang,Qing Shen,Yujie Xiong,Yong Zhou,Zhigang Zou
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:13 (13): 15092-15100 被引量:175
标识
DOI:10.1021/acsami.0c21266
摘要

The ZnIn2S4/BiVO4 heterostructures were elegantly designed through assembling ZnIn2S4 nanosheets onto the surface of BiVO4 decahedrons. This composite photocatalyst exhibits efficient photocatalytic conversion of CO2 into CO with a detectable amount of CH4 in the presence of water vapor. An electron spin-resonance spectroscopy (ESR) technique and density function theory (DFT) calculation affirm the direct Z-scheme structure in ZnIn2S4/BiVO4. The larger surface photovoltage (SPV) change and the longer liquid photoluminescence (PL) lifetime of the heterostructure, compared to the individual ZnIn2S4 and BiVO4 components, demonstrate that the Z-scheme structure can effectively promote the recombination of the photogenerated holes in the valence band (VB) of the ZnIn2S4 nanosheet with the electrons in the conduction band (CB) of the decahedral BiVO4 and lead to the abundant electrons surviving in the CB of ZnIn2S4 and holes in the VB of BiVO4, thus enhancing photocatalytic CO2 reduction performance. This study may make a potential contribution to the rational construction and deep understanding of the underlying mechanism of direct Z-schemes for advanced photocatalytic activity.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
123完成签到,获得积分10
刚刚
1秒前
ccccccbaibei发布了新的文献求助10
2秒前
852应助zhuquan采纳,获得10
2秒前
3秒前
pancake发布了新的文献求助30
3秒前
科研通AI6.4应助博丽灵梦采纳,获得30
4秒前
完美世界应助dd采纳,获得10
4秒前
大气柏柳发布了新的文献求助10
5秒前
7秒前
WAVE7222完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
卢文强发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
网民完成签到,获得积分10
11秒前
13秒前
斯文败类应助bucai采纳,获得10
14秒前
SSSSCCCCIIII完成签到,获得积分10
14秒前
领导范儿应助杨song采纳,获得10
14秒前
顺子快乐发布了新的文献求助80
14秒前
wudizhuzhu233发布了新的文献求助10
15秒前
Wendy完成签到,获得积分10
16秒前
文献王完成签到,获得积分10
16秒前
莫歌发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
科研通AI6.4应助逸飞采纳,获得10
19秒前
999999完成签到,获得积分20
19秒前
19秒前
20秒前
999999发布了新的文献求助20
22秒前
从容煎蛋发布了新的文献求助10
22秒前
小二郎应助高锰酸钾采纳,获得10
23秒前
CipherSage应助高锰酸钾采纳,获得10
23秒前
畅快雪碧发布了新的文献求助10
23秒前
Aurora发布了新的文献求助10
23秒前
WAVE7222发布了新的文献求助10
23秒前
25秒前
一直成长发布了新的文献求助10
27秒前
han发布了新的文献求助20
27秒前
hustscholar发布了新的文献求助10
29秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Cronologia da história de Macau 5000
Petrology and Plate Tectonics 800
Prompt Engineering for Clinicians: Harnessing AI in Everyday Medical Practice 600
Electrode Potentials 550
Handbook Of Synthetic Methodologies And Protocols Of Nanomaterials 500
Trees of tropical Asia : an illustrated guide to diversity 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 光电子学 物理化学 电极 基因 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6983325
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8661775
关于积分的说明 18365236
捐赠科研通 6448318
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3094302
关于科研通互助平台的介绍 2151884
邀请新用户注册赠送积分活动 2070426