580P TALAPRO-1: Talazoparib (TALA) monotherapy in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with DNA damage response alterations (DDRm) - Exploration of non-DDR mutational landscape and potential associations with antitumor activity

医学 前列腺癌 肿瘤科 临床终点 紫杉烷 内科学 同源重组 生物标志物 激素疗法 癌症 基因 乳腺癌 临床试验 遗传学 生物
作者
N. Mehra,Johann S. de Bono,A. Douglas Laird,Philippe Barthélémy,R. Delva,Tanya B. Dorff,Marco Maruzzo,A. Stirling,J-P. Machiels,Herlinde Dumez,Vincent Renard,Julia F. Hopkins,Lee A. Albacker,Hsiang‐Cheng Chen,Cynthia G. Healy,Jijumon Chelliserry,Inge M. van Oort,Giorgio V. Scagliotti,Karim Fizazi
出处
期刊:Annals of Oncology [Elsevier]
卷期号:32: S630-S631 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.annonc.2021.08.1093
摘要

TALAPRO-1 enrolled men with progressive mCRPC and tumor DDRm involved either directly or indirectly in homologous recombination repair (HRR) (11-gene panel). These men had received 1–2 taxane-based chemotherapy and progressed on ≥1 novel hormonal therapy. The primary endpoint was objective response rate ([ORR] per RECIST v.1.1; central review). Exploratory ad hoc biomarker analyses assessed non-DDR/HRR mutational landscape and associations with antitumor activity.
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