Comparative study of SO2 adsorption on metal oxides

吸附 无机化学 热重分析 化学 锐钛矿 热稳定性 金属 金红石 亚硫酸盐 氧化物 解吸 物理化学 催化作用 有机化学 光催化
作者
Mohamed Waqif,Abdul Mohammed Saad,M. Bensitel,J. Bachelier,O. Saur,Jean‐Claude Lavalley
出处
期刊:Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:88 (19): 2931-2931 被引量:127
标识
DOI:10.1039/ft9928802931
摘要

SO2 adsorption on different metal oxides (MgO, CeO2, ZrO2, MgAl2O4, TiO2-anatase, TiO2-rutile, Al2O3 and Na–Al2O3) has been studied using various techniques (thermogravimetry, temperature-programmed desorption, IR spectroscopy). Several types of species are formed and the results are discussed in terms of their thermal stability. Weakly adsorbed species can result from the coordination of SO2 on Lewis acid sites such as Al2O3 or TiO2. However, such interactions are quite weak. On more basic oxides, such as Na–Al2O3, SO2 acts as an electron acceptor and adsorbs on either weakly basic O2– sites or on the basic OH– groups. In this latter case, the formation of hydrogen sulfite species is suggested. More strongly adsorbed species occur on all the oxides. These are characterized by strong absorption bands between 1100 and 800 cm–1, and are due to sulfite species. Several types generally occur. Gravimetric measurements allow us to compare the thermal stability and the amount of the different types of adsorbed SO2 species. The quantity of SO2 irreversibly adsorbed after evacuation at T < 370 K gives rise to an evaluation of the number of basic sites and therefore to a scale of basicity of the different oxides.

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