Phorbol esters inhibit agonist-induced [3H] inositol-1-phosphate accumulation in rat hippocampal slices

磷酸肌醇 卡巴胆碱 佛波 兴奋剂 肌醇 化学 内科学 内分泌学 磷脂酰肌醇 蛋白激酶C 海马结构 受体 生物化学 生物 磷酸化 医学
作者
Rafael Labarca,Aaron Janowsky,Jagdish Patel,Steven M. Paul
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:123 (2): 703-709 被引量:180
标识
DOI:10.1016/0006-291x(84)90286-9
摘要

In rat hippocampal slices, carbachol and norepinephrine induce an accumulation of [3H]-inositol-1-phosphate which is markedly amplified in the presence of lithium. The tumor-promoting agents phorbol 12,13-dibutyrate (PDB) and 4 beta phorbol, 12 beta-myristate, 13 alpha-acetate (PMA) have no effect on [3H] inositol-1-phosphate accumulation alone, but when preincubated with hippocampal slices significantly inhibit the accumulation of [3H]-inositol-1-phosphate induced by carbachol and norepinephrine. The IC50 values for PDB and PMA are 0.2 microM and 25 microM respectively. In contrast, the weak tumor promoting agents 4-O-methylphorbol 12 myristate 13 acetate (MPMA) and phorbol 13,20-diacetate (P 13,20 DA) only slightly attenuate the agonist-induced response at concentrations less than or equal to 100 microM, whereas 4 alpha-phorbol (4 alpha-PHR), a biologically inactive phorbol, has no effect. These data suggest that phorbol ester receptor-mediated events may be negatively coupled to agonist-induced phosphatidylinositol hydrolysis.
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