Isolation of murine microglial cells for RNA analysis or flow cytometry

小胶质细胞 流式细胞术 生物 细胞生物学 神经炎症 解除 RNA提取 神经保护 核糖核酸 分子生物学 细胞 胶原酶 免疫学 炎症 生物化学 基因 神经科学
作者
Astrid E. Cardona,DeRen Huang,Margaret E. Sasse,Richard M. Ransohoff
出处
期刊:Nature Protocols [Springer Nature]
卷期号:1 (4): 1947-1951 被引量:214
标识
DOI:10.1038/nprot.2006.327
摘要

There is increasing interest in the isolation of adult microglia to study their functions at a morphological and molecular level during normal and neuroinflammatory conditions. Microglia have important roles in brain homeostasis, and in disease states they exert neuroprotective or neurodegenerative functions. To assay expression profiles or functions of microglia, we have developed a method to isolate microglial cells and infiltrating leukocytes from adult mouse brain. This protocol uses a digestion cocktail containing collagenase and dispase, and it involves separation over discontinuous percoll gradients. Isolated cells can be used for RNA analysis, including RNase protection analysis (RPA), quantitative RT-PCR, high-density microarray, proteomic or flow cytometric characterization of cell surface markers or adoptive transfer. Cell isolation can be completed in less than 4 h.
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