Human B7-1 (CD80) and B7-2 (CD86) bind with similar avidities but distinct kinetics to CD28 and CTLA-4 receptors

CD80 CD86 CD28 受体 生物 T细胞 CTLA-4号机组 细胞生物学 分子生物学 CD40 免疫系统 免疫学 细胞毒性T细胞 生物化学 体外
作者
P S Linsley,JoAnne L. Greene,William Brady,Jürgen Bajorath,J A Ledbetter,Robert Peach
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:1 (9): 793-801 被引量:950
标识
DOI:10.1016/s1074-7613(94)80021-9
摘要

B7-0 or B7-2 (CD86) is a T cell costimulatory molecule that binds the same receptors (CD28 and CTLA-4) as B7-1 (CD80), but shares with it only approximately 25% sequence identity and is expressed earlier during an immune response. Here we show that human CD86 maintains similar (within approximately 2- to 3-fold) overall receptor binding and T cell costimulatory properties as CD80. However, CD80 and CD86 did not bind equivalently to CTLA-4: CD80 bound Y100A, a form of CTLA4lg with a mutation in the CDR3-like region, > 200-fold better than did CD86; inhibition of CD80-mediated cellular responses required approximately 100-fold lower CTLA4lg concentrations; and CD80-CTLA4lg complexes dissociated 5- to 8-fold more slowly, Thus, CD80 and CD86 utilize different binding determinants and have different kinetics of binding to CD28 and CTLA-4.
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