Treatment of chronic autoimmune urticaria with omalizumab

奥马佐单抗 医学 嗜碱性粒细胞活化 血管性水肿 免疫球蛋白E 嗜碱性粒细胞 肥大细胞 抗组胺药 安慰剂 不利影响 内科学 免疫学 胃肠病学 抗体 病理 替代医学
作者
Allen P. Kaplan,Kusumam Joseph,Robert Maykut,Gregory P. Geba,Robert K. Zeldin
出处
期刊:The Journal of Allergy and Clinical Immunology [Elsevier]
卷期号:122 (3): 569-573 被引量:235
标识
DOI:10.1016/j.jaci.2008.07.006
摘要

Approximately 45% of patients with chronic urticaria have an IgG autoantibody directed to the alpha-subunit of the high-affinity IgE receptor (chronic autoimmune urticaria, CAU) leading to cutaneous mast cell and basophil activation. Treatment of allergic asthma with omalizumab produces rapid reduction in free IgE levels and subsequent decrease in Fc epsilon RI expression on mast cells and basophils. If this occurs in CAU, cross-linking of IgE receptors by autoantibody would be less likely, reducing cell activation and urticaria/angioedema.To investigate the efficacy of omalizumab in patients with CAU symptomatic despite antihistamine therapy.Twelve patients with CAU, identified by basophil histamine release assay and autologous skin test, with persistent symptoms for at least 6 weeks despite antihistamines, were treated with placebo for 4 weeks followed by omalizumab (>or=0.016 mg/kg/IU mL(-1) IgE per month) every 2 or 4 weeks for 16 weeks. Primary efficacy variable was change from baseline to the final 4 weeks of omalizumab treatment in mean Urticaria Activity Score (UAS, 0-9 scale). Changes in rescue medication use and quality of life were assessed.Mean UAS declined significantly from baseline to the final 4 weeks of omalizumab treatment (7.50 +/- 1.78 to 2.66 +/- 3.31, -4.84 +/- 2.86, P = .0002). Seven patients achieved complete symptom resolution. In 4 patients, mean UAS decreased, but urticaria persisted. One patient did not respond. Rescue medication use was reduced significantly, and quality of life improved. No adverse effects were reported or observed.This exploratory proof of concept study suggests omalizumab is an effective therapy for CAU resistant to antihistamines.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
1秒前
paidahai完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
SciGPT应助优秀傲松采纳,获得10
2秒前
2秒前
科研通AI2S应助帅气的可乐采纳,获得10
2秒前
小于完成签到,获得积分10
2秒前
赘婿应助pqyang采纳,获得10
3秒前
3秒前
Cynthia发布了新的文献求助10
3秒前
英俊的铭应助lilac采纳,获得10
4秒前
4秒前
浅是宝贝发布了新的文献求助10
5秒前
慕青应助哭泣的又蓝采纳,获得10
5秒前
阿昌2021完成签到 ,获得积分10
5秒前
搜集达人应助QDF采纳,获得10
5秒前
5秒前
paidahai发布了新的文献求助10
5秒前
54小甜发布了新的文献求助10
6秒前
慕青应助邢智超采纳,获得10
6秒前
调皮尔容发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
远道发布了新的文献求助10
8秒前
周大仙完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
完美世界应助认真路人采纳,获得10
9秒前
9秒前
柒月小鱼完成签到 ,获得积分10
10秒前
上官若男应助spirit 雪采纳,获得10
10秒前
成就的焦发布了新的文献求助10
10秒前
Amazing发布了新的文献求助10
11秒前
哆啦A梦没有耳朵完成签到,获得积分10
11秒前
lucy完成签到 ,获得积分10
11秒前
沧海发布了新的文献求助10
11秒前
大模型应助哈哈哈采纳,获得10
11秒前
大个应助邓佳鑫Alan采纳,获得10
12秒前
缥缈的寒梅完成签到 ,获得积分10
12秒前
13秒前
微笑世开完成签到 ,获得积分10
13秒前
高分求助中
System in Systemic Functional Linguistics A System-based Theory of Language 1000
The Data Economy: Tools and Applications 1000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 800
Essentials of thematic analysis 700
Mantiden - Faszinierende Lauerjäger – Buch gebraucht kaufen 600
PraxisRatgeber Mantiden., faszinierende Lauerjäger. – Buch gebraucht kaufe 600
A Dissection Guide & Atlas to the Rabbit 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3119837
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2770280
关于积分的说明 7703883
捐赠科研通 2425650
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1288160
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 620913
版权声明 599970