Celastrol alleviates oxidative stress induced by multi-walled carbon nanotubes through the Keap1/Nrf2/HO-1 signaling pathway

雷公藤醇 KEAP1型 氧化应激 活性氧 化学 细胞生物学 基因敲除 细胞毒性 抗氧化剂 谷胱甘肽 生物化学 药理学 细胞凋亡 生物 体外 转录因子 基因
作者
Tao-lin Qing,Yan Ling,Shaokang Wang,Xiaoyu Dai,Lijun Ren,Jiqianzhu Zhang,Wenjing Shi,Xiaofang Zhang,Mei-Tang Wang,Ji-Kuai Chen,Jian Zhu
出处
期刊:Ecotoxicology and Environmental Safety [Elsevier]
卷期号:252: 114623-114623
标识
DOI:10.1016/j.ecoenv.2023.114623
摘要

Multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) mainly induce oxidative stress through the overproduction of reactive oxygen species (ROS), which can lead to cytotoxicity. Celastrol, a plant-derived compound, can exert antioxidant effects by reducing ROS production. Our results indicated that exposure to MWCNTs decreased cell viability and increased ROS production. Nrf2 knockdown (kd) led to increased ROS production and enhanced MWCNT-induced cytotoxicity. Keap1-kd led to decreased ROS production and attenuated cytotoxicity. Treatment with celastrol significantly decreased ROS production and promoted Keap1 protein degradation through the lysosomal pathway, thereby enhancing the translocation of Nrf2 from the cytoplasm to the nucleus and increasing HO-1 expression. The in vivo results showed that celastrol could alleviate the inflammatory damage of lung tissues, increase the levels of the antioxidants, GSH and SOD, as well as promote the expression of the antioxidant protein, HO-1 in MWCNT-treated mice. Celastrol can alleviate MWCNT-induced oxidative stress through the Keap1/Nrf2/HO-1 signaling pathway.
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