Metal–Organic Framework‐Based Hetero‐Phase Nanostructure Photocatalysts with Molecular‐Scale Tunable Energy Levels

光催化 金属有机骨架 材料科学 纳米结构 纳米技术 相(物质) 多孔性 化学工程 晶体结构 催化作用 化学 吸附 结晶学 有机化学 复合材料 工程类
作者
Kuo Yuan,Zongyang Liu,Zhuang Yan,Qinbai Yun,Tianqun Song,Jun Guo,Xiaotao Zhang,Di‐Chang Zhong,Zhiyong Tang,Tong‐Bu Lu,Wenping Hu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:63 (27): e202402693-e202402693 被引量:24
标识
DOI:10.1002/anie.202402693
摘要

Abstract As an effective method to modulate the physicochemical properties of materials, crystal phase engineering, especially hetero‐phase, plays an important role in developing high‐performance photocatalysts. However, it is still a huge challenge but significant to construct porous hetero‐phase nanostructures with adjustable band structures. As a kind of unique porous crystalline materials, metal–organic frameworks (MOFs) might be the appropriate candidate, but the MOF‐based hetero‐phase is rarely reported. Herein, we developed a secondary building unit (SBU) regulating strategy to prepare two crystal phases of Ti‐MOFs constructed by titanium and 1,4‐dicarboxybenzene, i.e., COK and MIL‐125. Besides, COK/MIL‐125 hetero‐phase was further constructed. In the photocatalytic hydrogen evolution reaction, COK/MIL‐125 possessed the highest H 2 yield compared to COK and MIL‐125, ascribing to the Z‐Scheme homojunction at hetero‐phase interface. Furthermore, by decorating with amino groups (i.e., NH 2 ‐COK/NH 2 ‐MIL‐125), the light absorbing capacity was broadened to visible‐light region, and the visible‐light‐driven H 2 yield was greatly improved. Briefly, the MOF‐based hetero‐phase possesses periodic channel structures and molecularly adjustable band structures, which is scarce in traditional organic or inorganic materials. As a proof of concept, our work not only highlights the development of MOF‐based hetero‐phase nanostructures, but also paves a novel avenue for designing high‐performance photocatalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI

祝大家在新的一年里科研腾飞
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
徐向成发布了新的文献求助10
刚刚
易水完成签到 ,获得积分10
刚刚
fighting完成签到 ,获得积分10
5秒前
婷婷婷完成签到 ,获得积分10
9秒前
鬼王神完成签到,获得积分10
10秒前
LV完成签到 ,获得积分10
13秒前
禄禄完成签到 ,获得积分10
14秒前
1111222完成签到,获得积分10
21秒前
chloe完成签到,获得积分10
22秒前
朴实的小萱完成签到 ,获得积分10
35秒前
40秒前
柳易槐完成签到,获得积分10
43秒前
pengyh8完成签到 ,获得积分10
52秒前
天际小山完成签到,获得积分10
53秒前
53秒前
盐焗小星球完成签到 ,获得积分10
54秒前
MFNM完成签到,获得积分10
56秒前
daguan发布了新的文献求助10
57秒前
jixuchance完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
和谐的醉山完成签到,获得积分0
1分钟前
1分钟前
淡然冬灵应助舒心的雍采纳,获得10
1分钟前
小饼一定要上岸完成签到 ,获得积分10
1分钟前
拓扑超导相变完成签到 ,获得积分10
1分钟前
进退须臾完成签到,获得积分10
1分钟前
cumtlhy88完成签到 ,获得积分10
1分钟前
tang完成签到,获得积分10
1分钟前
夜信完成签到,获得积分10
1分钟前
脑洞疼应助默默采纳,获得10
1分钟前
奥丁不言语完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Meikinn发布了新的文献求助20
1分钟前
Richard完成签到 ,获得积分10
1分钟前
tulips完成签到 ,获得积分10
1分钟前
JIECHENG完成签到 ,获得积分10
1分钟前
中恐完成签到,获得积分0
1分钟前
李健应助勤奋的一手采纳,获得30
1分钟前
彩色天空完成签到 ,获得积分10
1分钟前
伶俐靖易完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les Mantodea de guyane 2500
Common Foundations of American and East Asian Modernisation: From Alexander Hamilton to Junichero Koizumi 600
Signals, Systems, and Signal Processing 510
Discrete-Time Signals and Systems 510
Campbell Walsh Wein Urology 3-Volume Set 12th Edition 200
Three-dimensional virtual model for robot-assisted partial nephrectomy in totally endophytic renal tumors: a propensity-score matching analysis with a control group 200
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5866665
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 6426055
关于积分的说明 15654888
捐赠科研通 4981646
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2686710
邀请新用户注册赠送积分活动 1629516
关于科研通互助平台的介绍 1587519