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Targeting protein kinases for the treatment of Alzheimer's disease: Recent progress and future perspectives

激酶 p38丝裂原活化蛋白激酶 神经科学 τ蛋白 磷酸化 疾病 细胞周期蛋白依赖激酶5 发病机制 蛋白激酶A 阿尔茨海默病 细胞外 MAPK/ERK通路 细胞内 人口 神经退行性变 化学 细胞生物学 医学 生物 病理 细胞周期蛋白依赖激酶2 环境卫生
作者
Zhijia Li,Bo Yin,Shuangqian Zhang,Zhigang Lan,Lan Zhang
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier]
卷期号:261: 115817-115817 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115817
摘要

Alzheimer's disease (AD) is a serious neurodegenerative disease characterized by memory impairment, mental retardation, impaired motor balance, loss of self-care and even death. Among the complex and diverse pathological changes in AD, protein kinases are deeply involved in abnormal phosphorylation of Tau proteins to form intracellular neuronal fiber tangles, neuronal loss, extracellular β-amyloid (Aβ) deposits to form amyloid plaques, and synaptic disturbances. As a disease of the elderly, the growing geriatric population is directly driving the market demand for AD therapeutics, and protein kinases are potential targets for the future fight against AD. This perspective provides an in-depth look at the role of the major protein kinases (GSK-3β, CDK5, p38 MAPK, ERK1/2, and JNK3) in the pathogenesis of AD. At the same time, the development of different protein kinase inhibitors and the current state of clinical advancement are also outlined.
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