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Antiplatelet strategies: past, present, and future

抗血栓 医学 血小板 P2Y12 血小板活化 血栓形成 药理学 免疫学 内科学 血小板聚集
作者
Livia Stanger,Adriana Yamaguchi,Michael Holinstat
出处
期刊:Journal of Thrombosis and Haemostasis [Wiley]
卷期号:21 (12): 3317-3328 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.jtha.2023.09.013
摘要

Antiplatelet therapy plays a critical role in the prevention and treatment of major cardiovascular diseases triggered by thrombosis. Since the 1900s, significant progress in reducing morbidity and death caused by cardiovascular diseases has been made. However, despite the development and approval of drugs that specifically target the platelet, including inhibitors for cycloxygenase-1, P2Y12 receptor, integrin αIIbβ3, phosphodiesterases, and protease-activated receptor 1, the risk of recurrent thrombotic events remains high, and the increased risk of bleeding is a major concern. Scientific advances in our understanding of the role of platelets in haemostasis and thrombosis have revealed novel targets, such as protease-activated receptor 4 (PAR4), glycoprotein Ib (GPIb)-V-IX complex, glycoprotein VI, and 12-lipoxygenase. The antithrombotic effects and safety of the pharmacologic inhibition of these targets are currently under investigation in clinical studies. This review provides an overview of drugs in early development to target the platelet and those in current use in clinical practice. Furthermore, it describes the emerging drug targets being developed and studied to reduce platelet activity and outlines potential novel therapeutic targets in the platelet.
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