NANOG expression in parthenogenetic porcine blastocysts is required for intact lineage specification and pluripotency

同源盒蛋白纳米 外胚层 纳米同源盒蛋白 SOX2 生物 内胚层 雷克斯1 同源盒 胚胎 细胞生物学 转录因子 分子生物学 细胞分化 胚胎干细胞 胚胎发生 遗传学 诱导多能干细胞 基因 原肠化
作者
Mingyun Lee,Jong‐Nam Oh,Gyung Cheol Choe,Kwang‐Hwan Choi,Dong‐Kyung Lee,Seung‐Hun Kim,Jinsol Jeong,Young-Tae Ahn,Chang Kyu Lee
出处
期刊:Animal Bioscience [Asian Australasian Association of Animal Production Societies]
卷期号:36 (12): 1905-1917
标识
DOI:10.5713/ab.23.0210
摘要

Nanog homeobox (NANOG) is a core transcription factor that contributes to pluripotency along with octamer binding transcription factor-4 (OCT4) and sex determining region-Y box-2 (SOX2). It is an epiblast lineage marker in mammalian pre-implantation embryos and exhibits a species-specific expression pattern. Therefore, it is important to understand the lineage of NANOG, the trophectoderm, and the primitive endoderm in the pig embryo.A loss- and gain-of-function analysis was done to determine the role of NANOG in lineage specification in parthenogenetic porcine blastocysts. We analyzed the relationship between NANOG and pluripotent core transcription factors and other lineage makers.In NANOG-null late blastocysts, OCT4-, SOX2-, and SOX17-positive cells were decreased, whereas GATA binding protein 6 (GATA6)-positive cells were increased. Quantitative real-time polymerase chain reaction revealed that the expression of SOX2 was decreased in NANOG-null blastocysts, whereas that of primitive endoderm makers, except SOX17, was increased. In NANOG-overexpressing blastocysts, caudal type homeobox 2 (CDX2-), SOX17-, and GATA6-positive cells were decreased. The results indicated that the expression of primitive endoderm markers and trophectoderm-related genes was decreased.Taken together, the results demonstrate that NANOG is involved in the epiblast and primitive endoderm differentiation and is essential for maintaining pluripotency within the epiblast.
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