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Improving understanding of ferroptosis: molecular mechanisms, connection with cellular senescence and implications for aging

衰老 连接(主束) 细胞衰老 细胞老化 就地老化 生物 老年学 计算生物学 端粒 细胞生物学 遗传学 医学 工程类 DNA 基因 结构工程 表型
作者
Diego De León-Oliva,Diego Liviu Boaru,Ana Minaya‐Bravo,Patricia De Castro-Martinez,Óscar Fraile-Martínez,Cielo García‐Montero,David Cobo-Prieto,Silvestra Barrena-Blázquez,Laura López-González,Agustı́n Albillos,Melchor Álvarez‐Mon,Miguel A. Sáez,Raúl Dı́az,Miguel Á. Ortega
出处
期刊:Heliyon [Elsevier]
卷期号:10 (21): e39684-e39684
标识
DOI:10.1016/j.heliyon.2024.e39684
摘要

In the face of cell damage, cells can initiate a response ranging from survival to death, the balance being crucial for tissue homeostasis and overall health. Cell death, in both accidental and regulated forms, plays a fundamental role in maintaining tissue homeostasis. Among the regulated mechanisms of cell death, ferroptosis has garnered attention for its iron-dependent phospholipid (PL) peroxidation and its implications in aging and age-related disorders, as well as for its therapeutic relevance. In this review, we provide an overview of the mechanisms, regulation, and physiological and pathological roles of ferroptosis. We present new insights into the relationship between ferroptosis, cellular senescence and aging, emphasizing how alterations in ferroptosis pathways contribute to aging-related tissue dysfunction. In addition, we examine the therapeutic potential of ferroptosis in aging-related diseases, offering innovative insights into future interventions aimed at mitigating the effects of aging and promoting longevity.
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