The role of mitochondrial dysfunction in the association between trace metals and QTc prolongation in the aged population

延长 线粒体DNA QT间期 医学 内科学 心脏病学 生物 遗传学 基因
作者
Jiahui Wang,Peiyi Liu,Yankui Lin,Xia Zhang,Lingling Lin,Fengqi Wu,Ying Fu,Desheng Wu,Xiaohu Ren,Haiyan Huang,Xifei Yang,Jianjun Liu
出处
期刊:Science of The Total Environment [Elsevier BV]
卷期号:953: 175791-175791
标识
DOI:10.1016/j.scitotenv.2024.175791
摘要

This study delves into the relationship between environmental metal exposure and QT interval corrected for heart rate (QTc) prolongation, a critical marker for cardiovascular risk in the elderly. Although the interplay between metal exposure and QTc prolongation is important for predicting sudden cardiac death, it remains underexplored. Our analysis of 6478 participants from the Shenzhen aging-related disorder cohort involved measuring urinary concentrations of 22 trace metals and using mitochondrial DNA copy number (mtDNA-CN) as an indicator of mitochondrial dysfunction. Utilizing Bayesian kernel machine regression, and structural equation modeling, we assessed the effects of mixed trace metals on QTc prolongation. Our findings indicated a direct association between certain metals (Sb, Cu, Zn) and a 7 % increase in QTc prolongation risk, while Li, V, and Rb were associated with a 5 % reduction in risk. Elevated levels of V, Ti, and Cr corresponded to higher mtDNA-CN. Notably, restricted cubic splines revealed a U-shaped, nonlinear relationship between mtDNA-CN and QTc prolongation. After adjusting for metal exposure, an inverse correlation was observed between mtDNA-CN and QTc prolongation, suggesting mitochondrial dysfunction as a partial mediator.
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